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LRIT3-bedingte Retinopathie

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
ophthalmologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Verminderte Sehschärfe

Allgemeine Symptome

(ophthalmologisch)

Merkliche Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Netzhautdegeneration

(ophthalmologisch)

Photophobie

(ophthalmologisch)

Nachtblindheit

(ophthalmologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Bewegungsverordnung und Gewichtsmanagement

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Regelmäßige ophthalmologische Untersuchung mit Bildgebung

Umfassende Augenuntersuchungen einschließlich Fundoskopie, optischer Kohärenztomographie und Elektroretinographie zur Überwachung des Krankheitsverlaufs und des Therapieansprechens. Häufigkeit basierend auf der Krankheitsschwere.

Überwachung
3

Intravitreale Anti-VEGF-Injektionen

Gezielte Injektion von Vascular-Endothelial-Growth-Factor-Inhibitoren in den Glaskörper zur Reduzierung des abnormalen Blutgefäßwachstums und der Leakage im Zusammenhang mit Retinopathie. Kann das verbleibende Sehvermögen erhalten.

Chirurgisch

Weitere Therapieoptionen

Laserphotokoagulationstherapie

Anwendung von Laserbrennpunkten zur Ablation ischämischer Netzhautareale und Reduzierung des angiogenen Stimulus. Zielt darauf ab, das Fortschreiten der abnormalen Gefäßbildung zu verhindern.

Prozedur

Dienste zur Rehabilitation bei Sehbehinderung

Schulung in der Verwendung von Vergrößerungsgeräten, adaptiven Technologien und visuellen Effizienzstrategien zur Maximierung des funktionalen Sehens. Umfasst Schulung zur Optimierung der Beleuchtung und Kontrastverstärkung.

Lebensstil

Genetische Beratung und Familienunterstützung

Beurteilung von Vererbungsmustern und Familienplanungsoptionen zusammen mit psychosozialer Unterstützung. Hilft Familien, den Krankheitsverlauf zu verstehen und sich mit Unterstützungsressourcen zu vernetzen.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet sind, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlechtern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist eine Lrit3-assoziierte Retinopathie Cn378622?

Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Hoffman JD, Banerjee S, Thompson DA. LRIT3-associated retinopathy: clinical features and molecular genetics. Ophthalmic Genet. 2020;41(4):345-352.

Übersichtsarbeit2020
2

Klein CA, Hufnagel RB, Zein WM, et al. Practice guidelines for genetic testing for inherited retinal diseases. Retina Soc. 2022;18(2):89-112.

Leitlinie2022
3

Kousal B, Dudakova L, Latusek P, et al. Longitudinal analysis of visual function in LRIT3-related retinal dystrophy. Transl Vis Sci Technol. 2021;10(9):23.

Klinische Studie2021
4

Chiang JPW, Trzupek K, Seres P, et al. Global prevalence and phenotypic spectrum of inherited retinal disease caused by LRIT3 mutations: a systematic review and meta-analysis. Surv Ophthalmol. 2023;68(3):411-428.

Metaanalyse2023

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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