Meckel-Syndrom Typ 3
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Angeboren
- Schweregrad
- Tödlich
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Allgemeine Symptome
Fortschreitende Symptome, die ohne Behandlung lebensbedrohlich werden können.
Suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf, wenn sich die Symptome verschlimmern.
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Perkutane Intervention mit Nachsorge
Die Behandlung kann eine spezialisierte Versorgung, einen Krankenhausaufenthalt oder ein Langzeitmanagement unter ärztlicher Aufsicht erfordern.
Umfassendes fötales Beurteilungsprogramm
Multidisziplinäre Überwachung einschließlich detailliertem Ultraschall, MRT-Bildgebung und Echokardiographie zur vollständigen Charakterisierung des Spektrums von Anomalien im Zusammenhang mit dem Meckel-Syndrom Typ 3.
Perinatale Trauerbegleitung
Spezialisierte psychologische Unterstützung für Familien bei Schwangerschaftsverlust oder neonatalem Tod, einschließlich Gedenkgottesdienste, Beratungsvermittlung und fortlaufender Trauerbegleitung.
Weitere Therapieoptionen
Chirurgische Korrektur der Polydaktylie
Chirurgische Entfernung überzähliger Finger oder Zehen zur Verbesserung der Hand-/Fußfunktion und des Erscheinungsbilds, typischerweise im Säuglingsalter durchgeführt, wenn der Säugling die neonatale Periode überlebt.
ChirurgischBeurteilung der hepatischen Fibrose
Diagnostische Evaluation einschließlich Leberfunktionstests und Bildgebung zur Beurteilung des Ausmaßes der angeborenen hepatischen Fibrose und der damit verbundenen portalen Hypertonie.
ProzedurÜberweisung zu Familienselbsthilfegruppen
Vermittlung zu Unterstützungsorganisationen und Peernetzwerken für Familien, die von seltenen Ziliopathien und letalen genetischen Erkrankungen betroffen sind.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Sofort den Notruf (911) wählen
Anzeichen schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.
Suchen Sie sofort notfallmedizinische Hilfe auf, wenn Sie Folgendes bemerken: Atembeschwerden, Brustschmerzen, plötzlich auftretende starke Kopfschmerzen, Bewusstlosigkeit, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das Meckel-Syndrom Typ 3 C1846357?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinMedikamentenvergleiche
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen