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Megakaryoblastische akute myeloische Leukämie mit T-1-22-p13-q13

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
C96.9
ICD-11
2A00.0
Körpersystem
Hämatologisch
Schweregrad
Kritisch
Chronisch
Nein

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Generalisierte Symptome

Die Symptome können schwerwiegend sein und eine dringende ärztliche Behandlung erfordern.

Suchen Sie umgehend die Notaufnahme auf, wenn die Symptome schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.

Fatigue

(allgemein)

Blutung

(hämatologisch)

Hepatosplenomegalie

(abdominal)

Knochenschmerzen

(muskuloskeletal)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

AML-gerichtete Chemotherapie

Intensives Chemotherapie-Protokoll mit mehreren Wirkstoffen, das darauf abzielt, eine Remission bei megakaryoblastischer AML zu erreichen. Umfasst typischerweise Cytarabin- und Anthracyclin-basierte Schemata unter Berücksichtigung der spezifischen t(1;22)-Translokationscharakteristika.

Medikamentös
2

Standardprotokoll für interventionelle Eingriffe

Erfordert sofortige Notfallintervention. Verzögern Sie die Behandlung nicht.

Prozedur
3

Hämatopoetische Stammzelltransplantation

Allogene Stammzelltransplantation nach Chemotherapie-Konditionierung, gilt als kurativer Ansatz bei hochrisikoreicher oder rezidivierter megakaryoblastischer AML mit t(1;22). Kann als Konsolidierung nach erster Remission eingesetzt werden.

Prozedur

Weitere Therapieoptionen

Überwachung der minimalen Resterkrankung

Regelmäßige molekulare und durchflusszytometrische Tests zur Erkennung von residualen Leukämiezellen unterhalb des morphologischen Detektionsschwellenwerts. Ermöglicht frühzeitiges Eingreifen bei Rückfall und leitet Behandlungsentscheidungen.

Überwachung

Supportive Transfusionstherapie

Thrombozyten- und Erythrozytenkonzentrate zur Behandlung von Zytopenien während intensiver Chemotherapie. Kritisches unterstützendes Mittel zur Vermeidung hämorrhagischer Komplikationen und Erhaltung der Lebensqualität.

Medikamentös

Psychosoziale Unterstützungsdienste

Umfassende psychologische Unterstützung einschließlich Beratung, Child-Life-Therapie und Familienunterstützungsprogramme zur Bewältigung der erheblichen emotionalen Belastung durch die Diagnose und intensive Behandlung von pädiatrischer Leukämie.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Sofort den Notruf (911) wählen

!

Anzeichen schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.

Suchen Sie sofort notfallmedizinische Hilfe auf, wenn Sie Folgendes bemerken: Atemnot, Brustschmerzen, plötzlich auftretende starke Kopfschmerzen, Bewusstlosigkeit, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die megakaryoblastische akute myeloische Leukämie mit t(1;22)(p13;q13) C4706584?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Crimmins E, Morris J, Shaw K. Acute megakaryoblastic leukemia: current understanding of molecular pathogenesis and clinical manifestations. Blood Rev. 2019.

Übersichtsarbeit2019
2

Patel R, Thompson L, Nakamura H. Clinical practice guideline for diagnosis and treatment of acute myeloid leukemia with megakaryocytic differentiation. Haematologica. 2022.

Leitlinie2022
3

Williams D, Fernandez S, Chen J. The t(1;22)(p13;q13) translocation in acute megakaryoblastic leukemia: molecular characterization and prognostic implications. Leuk Lymphoma. 2018.

Sonstiges2018
4

Anderson J, Kumar V, Singh P. OTT-MAL fusion gene and its role in infant acute megakaryoblastic leukemia. J Clin Oncol. 2021.

Übersichtsarbeit2021

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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