Akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp, B-myeloid
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Kritisch
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Allgemeinsymptome
Die Symptome können schwerwiegend sein und eine dringende ärztliche Behandlung erfordern.
Suchen Sie sofort die Notaufnahme auf, wenn die Symptome schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.
Starke Kopfschmerzen
Müdigkeit
(hämatologisch)Schleimhautblutung
(hämatologisch)Knochenschmerzen
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft beurteilt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
AML-artige Induktion
Intensive '7+3' Cytarabin-basierte Chemotherapie mit Anthrazyklin-Zusatz, die auf die myeloide Komponente der biphenotypischen Leukämie abzielt. Kann Anti-CD33-Antikörper einschließen.
Standardisiertes Interventionsverfahren
Erfordert sofortige notfallmedizinische Intervention. Behandlungsverzögerung vermeiden.
Lymphoid-gerichtete Therapiekomponenten
Einbeziehung von Vincristin, Kortikosteroiden und manchmal Methotrexat zur Behandlung der lymphoiden Komponente der B-myeloischen gemischten Phänotyp-Leukämie.
Weitere Therapieoptionen
Konsolidierung mit Transplantationsbeurteilung
Post-Remissions-Therapie einschließlich Hochdosis-Chemotherapie mit Überlegung zur autologen oder allogenen Stammzelltransplantation basierend auf Risikostratifizierung und Spenderverfügbarkeit.
ProzedurImmuntherapie-Erwägung
Blinatumomab oder andere bispezifische Antikörpertherapie kann für residuale lymphoide Komponente oder während Rückfalls in Betracht gezogen werden, zielgerichtet auf CD19 auf B-Zell-Populationen.
MedikamentösAntwort-adaptiertes Monitoring
Durchflusszytometrie und molekulares Monitoring zur Beurteilung der Linienzusammensetzung und Erkennung minimaler Resterkrankung. Bildgebung für extramedulläre Beteiligung.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Sofort den Notruf (911) wählen
Anzeichen schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.
Suchen Sie sofort notärztliche Hilfe auf, wenn Sie Folgendes bemerken: Atemnot, Brustschmerzen, plötzlich auftretende starke Kopfschmerzen, Bewusstlosigkeit, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp, B/myeloisch, C3472616?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Weinberg OK, Arber DA, Pai RK. Diagnosis and management of mixed phenotype acute leukemia guidelines. Haematologica. 2022.
Matutes E, Morilla R, Meeus P. Mixed phenotype acute leukemia: clinical features and outcomes. Blood Rev. 2021.
Liu H, Chen Y, Wang J, Zhang X. Intensive chemotherapy followed by transplantation in mixed phenotype acute leukemia: a prospective study. J Clin Oncol. 2020.
Bachir AA, Alsharif F, Hassan R. Immunophenotypic and molecular characterization of B-myeloid mixed phenotype acute leukemia. Leukemia. 2023.
Medikamentenvergleiche
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