Monosomie X

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10: Q89.9
ICD-11: LA00.0
Körpersystem: Angeboren
Schweregrad: Mittel
Chronisch: Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Generalisierte Symptome

(kongenital)

Wahrnehmbare Symptome, deren Intensität im zeitlichen Verlauf schwanken kann.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

Hormonersatztherapie

Östrogenersatztherapie zur Einleitung der Pubertät, Erhaltung der Knochengesundheit und Unterstützung der kardiovaskulären Funktion. Wird üblicherweise in der frühen Adoleszenz unter fachärztlicher Aufsicht begonnen.

Medikamentös

Verhaltens- und Ernährungstherapie

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.

Lebensstil

Umfassende Multisystemüberwachung

Regelmäßige kardiologische Überwachung einschließlich Echokardiogramme, Nierenultraschall, Hörtests und endokrinologische Beurteilungen zur Erkennung und Behandlung assoziierter Erkrankungen.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Korrektur kardialer Anomalien

Chirurgische Intervention bei strukturellen Herzanomalien wie bikuspider Aortenklappe oder Aortenisthmusstenose bei klinischer Indikation.

Chirurgisch

Muskuloskelettale Intervention

Physiotherapieprogramme zur Behandlung von Lymphödem, Hypotonie und Skelettanomalien einschließlich Skoliose und Pes planus, die in dieser Population häufig auftreten.

Physiotherapie

Psychologische und entwicklungsbezogene Unterstützung

Psychologische Beratung und entwicklungsbezogene Unterstützung zur Bewältigung sozialer Herausforderungen, Selbstwertgefühl, Körperselbstbild und emotionaler Auswirkungen von Unfruchtbarkeit.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlechtern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen eine Notfallversorgung auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Was ist die Monosomie X C0242526?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

Gravholt CH, Viuff MH, Brun S, et al. Clinical Practice Guidelines for the Care of Girls and Women with Turner Syndrome. Eur J Endocrinol. 2022.

Leitlinie2022

Bondy CA. Cardiovascular Anomalies in Turner Syndrome. J Endocrinol Invest. 2021.

Übersichtsarbeit2021

Davenport ML, Nickel RE, Kuntze J, et al. Growth Hormone Treatment in Girls with Turner Syndrome: Long-term Outcomes. Horm Res Paediatr. 2020.

Sonstiges2020

Bintang AK, Wibowo T, Harzif AK, et al. Pregnancy Outcomes in Turner Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Womens Health. 2023.

Metaanalyse2023

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