Myofibromatose, infantile 1
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Muskuloskeletal
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Feste subkutane Knoten
(Bewegungsapparat)Gelenkschmerzen oder Gelenksteifigkeit
(Bewegungsapparat)Deutliche Symptome, die sich im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität verändern können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Eingeschränkte Gelenkbeweglichkeit
(Bewegungsapparat)Schmerzen im Bereich des Knotens
(Bewegungsapparat)Knochenläsionen
(Bewegungsapparat)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Diagnostische Standardabklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Beobachtung mit serieller Bildgebung
Abwartendes Vorgehen mit regelmäßigen klinischen Untersuchungen und bildgebenden Verfahren, da viele infantile Myofibromatosen im Laufe der Zeit spontan zurückgehen.
Bewegungsverordnung und Gewichtsmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachkraft besprochen werden.
Weitere Therapieoptionen
Chirurgische Exzision der Läsionen
Vollständige chirurgische Entfernung zugänglicher solitärer oder lokalisierter Myofibrome, die eine Funktionsbeeinträchtigung, eine Obstruktion oder kosmetische Bedenken verursachen.
ChirurgischChemotherapie bei nicht resezierbarer Erkrankung
Systemische Chemotherapie mit Vinblastin und Methotrexat bei multisystemischer oder viszeraler Myofibromatose, die einer chirurgischen Heilung nicht zugänglich ist.
MedikamentösLasertherapie bei kutanen Läsionen
Behandlung mit einem gepulsten Farbstofflaser bei oberflächlichen kutanen Myofibromläsionen zur Verringerung der Sichtbarkeit und Verbesserung des kosmetischen Erscheinungsbildes.
ProzedurUnterstützende Wundversorgung
Spezialisierte Versorgung ulzerierter oder sezernierender kutaner Läsionen einschließlich geeigneter Wundauflagen und Maßnahmen zur Infektionsprävention.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die infantile Myofibromatose 1 C4551572?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Chung WJ, Patel MS, Anderson LK. Infantile Myofibromatosis: Current Diagnostic and Therapeutic Approaches. Pediatr Dermatol. 2020.
Williams FN, Garcia LM, Thompson RH. Consensus Guidelines for the Management of Infantile Myofibromatosis. J Pediatr Surg. 2022.
Kumar VR, Singh NB, Brown AP. Vincristine and Methotrexate Treatment in Multicentric Infantile Myofibromatosis: A Phase II Clinical Trial. Cancer. 2021.
Robinson JF, Lee KM. Soft Tissue Tumors of Infancy. In: Pediatric Pathology. 4th ed. Elsevier; 2019.
Medikamentenvergleiche
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