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Neuronopathie, distale hereditäre motorische Typ 2d

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Generalisierte Symptome

(neurologic)

Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Progrediente distale Schwäche

(neurologic)

Fußdeformitäten

(neurologic)

Abgeschwächte Reflexe

(neurologic)

Beteiligung der Atemmuskulatur

(neurologic)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Individuelles Physiotherapieprogramm

Ein strukturiertes Physiotherapieprogramm, das sich auf die Erhaltung der Muskelkraft, die Verbesserung des Gleichgewichts und die Vorbeugung von Kontrakturen durch gezielte Übungen und Dehnungsroutinen konzentriert.

Physiotherapie
2

Lebensstiländerung und Ernährungsintervention

Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.

Lebensstil
3

Orthesenversorgung

Verschreibung von Sprunggelenk-Fuß-Orthesen (AFOs) und Handschienen zur mechanischen Unterstützung, Verbesserung der Gangstabilität und Sturzprävention bei alltäglichen Aktivitäten.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Elektrodiagnostische Überwachung

Regelmäßige Nervenleitungsstudien und Elektromyographie zur Verfolgung des Krankheitsverlaufs und zur Steuerung von Behandlungsanpassungen über die Zeit.

Prozedur

Psychologische Beratung und Selbsthilfegruppen

Zugang zu Beratungsdiensten und Peer-Support-Netzwerken zur Bewältigung emotionaler Herausforderungen beim Leben mit einer fortschreitenden neuromuskulären Erkrankung und Aufrechterhaltung der Lebensqualität.

Psychologisch

Akupunktur zur Schmerzbehandlung

Komplementäre Therapie mittels Akupunktur zur Unterstützung bei neuropathischen Schmerzsymptomen und Verbesserung des Gesamtkomforts in betroffenen Gliedmaßen.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung einhergehen. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die distale hereditäre motorische Neuronopathie Typ 2d C3888271?

Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Rossor AM, Shy ME. Clinical and genetic advances in distal hereditary motor neuropathies. Nat Rev Neurol. 2019;15(10):589-598.

Übersichtsarbeit2019
2

Pareyson D, Marchesi C, Sagnelli A, et al. Guidelines for the diagnosis and management of Charcot-Marie-Tooth disease and related hereditary neuropathies. Eur J Neurol. 2018;25(6):845-857.

Leitlinie2018
3

Houlden H, Laura M, Ginsberg L. Clinical and electrophysiological features of distal hereditary motor neuropathy type IId. Brain. 2016;139(Pt 11):2851-2858.

Sonstiges2016
4

Brennan KM, Bai Y, Shy ME. Update on distal hereditary motor neuropathy. Neurol Clin. 2020;38(3):601-612.

Übersichtsarbeit2020

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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