Nicht-syndromale X-chromosomale geistige Behinderung
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Merkliche Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Intelligenzminderung
(neurologisch)Sprachentwicklungsverzögerung
(neurologisch)Entwicklungsverzögerung
(neurologisch)Verhaltensauffälligkeiten
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
Kognitive Verhaltenstherapie
Therapeutische Interventionen zur Behandlung von emotionaler Regulationsschwierigkeiten, Defiziten in sozialen Fähigkeiten und Verhaltensherausforderungen, die häufig bei Menschen mit intellektuellen Beeinträchtigungen auftreten.
Weitere Therapieoptionen
Gezieltes Symptommanagement
Pharmakologische Unterstützung bei Indikation für Begleiterkrankungen wie Aufmerksamkeitsdefizit, Stimmungsinstabilität oder Aggression, die die tägliche Funktionsfähigkeit beeinträchtigen.
MedikamentösFamilienunterstützung und -beratung
Psychologische Unterstützung und Schulung für Familienmitglieder zur Bewältigung von Betreuungsstress, Verbesserung des Familienfunktionsniveaus und Stärkung von Bewältigungsstrategien.
PsychologischPeriodische medizinische Bewertung
Regelmäßige medizinische Beurteilungen einschließlich Aktualisierung der genetischen Beratung, endokrinologischer Evaluation und Screening für assoziierte Erkrankungen, die bei X-chromosomalen Störungen häufig vorkommen.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die nichtsyndromale X-chromosomale Intelligenzminderung C3501611?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Kaufmann WE, Stevenson RE, Schwartz CE. Clinical guidelines for the evaluation and management of X-linked intellectual disability. Genet Med. 2022.
Ropers HH, Hamdan F, Makris C. Genetics of non-syndromic X-linked intellectual disability. Nat Rev Neurol. 2021.
de Brouwer AP, Nillesen KM, Kleefstra T. Targeted interventions in X-linked intellectual disability: A systematic review. Orphanet J Rare Dis. 2023.
Mandel H, Aqeel AI, Aldhalaan HM. Efficacy of targeted cognitive training in males with X-linked intellectual disability: A randomized controlled trial. J Clin Psychiatry. 2020.
Medikamentenvergleiche
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