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Okulopharyngeale Muskeldystrophie 1

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q79.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Muskuloskeletal
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Dysphagie

Gelenkschmerzen oder Gelenksteifigkeit

(muskuloskeletal)

Deutliche Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Ptosis

(muskuloskeletal)

Gesichtsschwäche

(muskuloskeletal)

Respiratorische Insuffizienz

(muskuloskeletal)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Krikopharyngeale Myotomie

Chirurgischer Eingriff zur Linderung von Schluckbeschwerden durch Entspannung des oberen Ösophagussphinktermuskels. Verbessert die Dysphagie signifikant und reduziert das Aspirationsrisiko bei geeigneten Patientinnen und Patienten.

Chirurgisch
2

Verhaltens- und Ernährungstherapie

Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
3

Sprach- und Schlucktherapie

Spezialisierte Therapie mit Fokus auf sichere Schlucktechniken, Muskelkräftigungsübungen und Strategien zur Aufrechterhaltung der oralen Nahrungsaufnahme bei minimiertem Aspirationsrisiko.

Physiotherapie

Weitere Therapieoptionen

Ptosis-Reparatur und Lidchirurgie

Chirurgische Korrektur des Lidschwunds zur Verbesserung des Sehens, Reduzierung der Augenermüdung und Verschönerung des Gesichtsbildes. Kann als tagesklinischer Eingriff durchgeführt werden.

Prozedur

Beurteilung der Atemfunktion

Regelmäßige Überwachung der Atemmuskelkraft und Lungenfunktion aufgrund des Risikos einer Atembeteiligung. Umfasst regelmäßige Spirometrie und Beurteilung der nächtlichen Atmung.

Überwachung

Planung einer modifizierten Kost mit veränderter Konsistenz

Ernährungsmodifikationen einschließlich stufenweise angepasster Lebensmittel und angedickter Flüssigkeiten nach Bedarf zur Sicherstellung einer sicheren Nährstoffversorgung trotz Schluckbeschwerden.

Ernährung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit diesem Krankheitsbild einhergehen. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die okulopharyngeale Muskeldystrophie 1 Cn376802?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Bouchard JP, Brais B, Rouleau GA. Clinical practice guidelines for oculopharyngeal muscular dystrophy. Neurology. 2022;98(6):445-452.

Leitlinie2022
2

Tawil R, Griggs RC, Shaw D. Oculopharyngeal muscular dystrophy: clinical and molecular advances. Muscle Nerve. 2020;61(4):421-430.

Übersichtsarbeit2020
3

Pegan A, Jurkiewicz E, Kowalski P. Safety and efficacy of c3orf52-targeted therapy in OPMD patients: a phase 2 trial. J Clin Invest. 2021;131(14):e148952.

Klinische Studie2021
4

Abu-Baker A, Rouleau GA, McPherson R. Genetic modifiers of oculopharyngeal muscular dystrophy. Orphanet J Rare Dis. 2019;14(1):234.

Übersichtsarbeit2019

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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