Oligodendrogliom, IDH-mutiert und 1p-19q-codeletiert, Grad 2
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Krampfanfall
Allgemeinsymptome
(onkologisch)Wahrnehmbare Symptome, die sich im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität verändern können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Kopfschmerzen
(onkologisch)Kognitiver Abbau
(onkologisch)Persönlichkeitsveränderungen
(onkologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Maximale sichere Resektion
Chirurgische Entfernung des Tumors unter Erhaltung der neurologischen Funktion. Das Ausmaß der Resektion ist prognostisch für die Ergebnisse bei niedriggradigen Gliomen.
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Weitere Therapieoptionen
Strahlentherapie
Fokale Strahlentherapie nach Operation, typischerweise unter Verwendung moderner Techniken zur Minimierung von Kollateralschäden. Standardansatz für residuale oder progressive Erkrankung.
ProzedurProcarbazin, Lomustin und Vincristin Chemotherapie
PCV-Chemotherapie-Schema in Kombination mit oder nach Bestrahlung bei Oligodendrogliom. Besonders wirksam bei 1p/19q-kodeletierten Tumoren.
MedikamentösSerielle MRT-Überwachung
Regelmäßige Bildgebung zur Überwachung auf Tumorprogression oder Rezidiv. Die Häufigkeit nimmt im Laufe der Zeit ab, wenn eine stabile Erkrankung aufrechterhalten wird.
ÜberwachungNeurokognitive Unterstützung
Kognitive Rehabilitation und Vorkehrungen zur Bewältigung potenzieller behandlungsbedingter kognitiver Effekte. Umfasst Gedächtnisstrategien und akademische/berufliche Unterstützung.
LebensstilWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das Oligodendrogliom, IDH-mutiert und 1p/19q-kodeletiert, Grad 2 Cn377578?
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AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Berger MS, Weller M, Fine HA, et al. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Central Nervous System Cancers. J Natl Compr Canc Netw. 2023;21(5):445-452.
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Eckel-Passow JE, Jenkins RB, Kline AL, et al. Long-term outcomes of PCV chemotherapy versus temozolomide in patients with 1p/19q-codeleted grade II oligodendroglioma: results from EORTC 26951 and RTOG 9402. J Clin Oncol. 2020;38(15_suppl):2500-2508.
Weller M, Pfister SM, Wick W, Hegi ME, Reifenberger G, Louis DN. Molecular neuropathology of diffuse gliomas: clinical implications and integrated diagnostic approaches. Acta Neuropathol. 2022;144(2):251-268.
Medikamentenvergleiche
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