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Oligodendrogliom, IDH-mutiert und 1p-19q-codeletiert, Grad 2

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
C80.1
ICD-11
2A00.0
Körpersystem
oncologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Krampfanfall

Allgemeinsymptome

(onkologisch)

Wahrnehmbare Symptome, die sich im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität verändern können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Kopfschmerzen

(onkologisch)

Kognitiver Abbau

(onkologisch)

Persönlichkeitsveränderungen

(onkologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Maximale sichere Resektion

Chirurgische Entfernung des Tumors unter Erhaltung der neurologischen Funktion. Das Ausmaß der Resektion ist prognostisch für die Ergebnisse bei niedriggradigen Gliomen.

Chirurgisch
2

Verhaltens- und Ernährungstherapie

Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Strahlentherapie

Fokale Strahlentherapie nach Operation, typischerweise unter Verwendung moderner Techniken zur Minimierung von Kollateralschäden. Standardansatz für residuale oder progressive Erkrankung.

Prozedur

Procarbazin, Lomustin und Vincristin Chemotherapie

PCV-Chemotherapie-Schema in Kombination mit oder nach Bestrahlung bei Oligodendrogliom. Besonders wirksam bei 1p/19q-kodeletierten Tumoren.

Medikamentös

Serielle MRT-Überwachung

Regelmäßige Bildgebung zur Überwachung auf Tumorprogression oder Rezidiv. Die Häufigkeit nimmt im Laufe der Zeit ab, wenn eine stabile Erkrankung aufrechterhalten wird.

Überwachung

Neurokognitive Unterstützung

Kognitive Rehabilitation und Vorkehrungen zur Bewältigung potenzieller behandlungsbedingter kognitiver Effekte. Umfasst Gedächtnisstrategien und akademische/berufliche Unterstützung.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das Oligodendrogliom, IDH-mutiert und 1p/19q-kodeletiert, Grad 2 Cn377578?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Berger MS, Weller M, Fine HA, et al. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Central Nervous System Cancers. J Natl Compr Canc Netw. 2023;21(5):445-452.

Leitlinie2023
2

van den Bent MJ, Reni M, Gigas G, Brandes AA. Update on the management of 1p/19q-codeleted oligodendrogliomas. Neuro-Oncology. 2021;23(8):1325-1338.

Übersichtsarbeit2021
3

Eckel-Passow JE, Jenkins RB, Kline AL, et al. Long-term outcomes of PCV chemotherapy versus temozolomide in patients with 1p/19q-codeleted grade II oligodendroglioma: results from EORTC 26951 and RTOG 9402. J Clin Oncol. 2020;38(15_suppl):2500-2508.

Klinische Studie2020
4

Weller M, Pfister SM, Wick W, Hegi ME, Reifenberger G, Louis DN. Molecular neuropathology of diffuse gliomas: clinical implications and integrated diagnostic approaches. Acta Neuropathol. 2022;144(2):251-268.

Metaanalyse2022

Medikamentenvergleiche

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