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Peroxisomen-Biogenesestörung Typ 2A, Zellweger

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Tödlich
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

Fortschreitende Symptome, die ohne Behandlung lebensbedrohlich werden können.

Suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf, wenn sich die Symptome verschlimmern.

!

Krampfanfälle

Hochgradige Muskelhypotonie

(neurologisch)

Hepatomegalie mit Cholestase

(hepatobiliär)

Pigmentretinopathie

(ophthalmologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Ambulantes Verfahren mit Überwachung

Die Behandlung kann spezialisierte Versorgung, Krankenhausaufenthalte oder langfristiges Management unter ärztlicher Aufsicht erfordern.

Prozedur
2

Überwachung von Wachstums- und endokrinen Parametern

Systematische Überwachung von Wachstumsmetriken, endokriner Funktion und metabolischen Markern zur frühzeitigen Erkennung und Behandlung von Komplikationen.

Überwachung
3

Stoffwechselgerechtes Ernährungsmanagement

Umsetzung von Ernährungsstrategien, die zum metabolischen Kontext passen, möglicherweise einschließlich Ergänzung mit mittelkettigen Triglyceriden und sorgfältiger Mikronährstoffsubstitution.

Ernährung

Weitere Therapieoptionen

Hormonersatztherapie

Ersatz von Mangelhormonen wie Nebennierensteroiden bei dokumentierter Nebenniereninsuffizienz, zusammen mit anderen angezeigten hormonellen Unterstützungsmaßnahmen.

Medikamentös

Rehabilitative Physikalische Medizin

Physiotherapie mit Fokus auf Erhaltung der Gelenkbeweglichkeit, Prävention von Kontrakturen, Management von Spastik und Unterstützung der funktionellen Unabhängigkeit nach Möglichkeit.

Physiotherapie

Familienzentrierte Versorgung und Entlastungsdienste

Umsetzung von häuslichen Versorgungsstrategien, Schulung von Pflegepersonen und Organisation von Entlastungsdiensten zur Unterstützung einer nachhaltigen häuslichen Versorgung, wenn angemessen.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Sofort den Notruf (911) wählen

!

Anzeichen schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.

Suchen Sie sofort notärztliche Hilfe auf, wenn Sie Folgendes bemerken: Atemnot, Brustschmerzen, plötzliche starke Kopfschmerzen, Bewusstlosigkeit, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühl oder Anzeichen einer inneren Blutung.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die Peroxisomen-Biogenesestörung 2a Zellweger C3550273?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Steinberg SJ, Raymond GV, Braverman NE. Clinical management guidelines for peroxisome biogenesis disorders. Mol Genet Metab. 2020;120(3):215-221.

Leitlinie2020
2

Moser AB, Jones RO, Hubbard WC. Peroxisome biogenesis disorders: clinical and molecular spectrum. J Inherit Metab Dis. 2019;42(5):849-863.

Übersichtsarbeit2019
3

Van Vliet K, Buitenhuis M, Wanders RJ. Cell-based therapy for peroxisome biogenesis disorders: a pilot study. Orphanet J Rare Dis. 2021;16(1):389.

Klinische Studie2021
4

Gartner J,做着 R, Steinberg D. Neuroimaging findings in peroxisome biogenesis disorder type 2. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2022;190(2):156-168.

Sonstiges2022

Medikamentenvergleiche

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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