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Perrault-Syndrom Typ 3

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 27. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 27. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q55.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Reproduktiv
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeinsymptome

(reproduktiv)

Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Sensorineuraler Hörverlust

(reproduktiv)

Primäre Amenorrhö

(reproduktiv)

Gonadendysgenesie

(reproduktiv)

Infertilität

(reproduktiv)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Bewegungsverordnung und Gewichtsmanagement

Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachkraft besprochen werden.

Lebensstil
2

Östrogen-Gestagen-Ersatztherapie

Kombinierte Hormonersatztherapie, die in der Pubertät begonnen wird, um eine Feminisierung zu induzieren, die Knochengesundheit zu erhalten und die kardiovaskuläre Funktion bei Frauen mit vorzeitiger Ovarialinsuffizienz zu unterstützen.

Medikamentös
3

Abklärung für ein auditorisches Hirnstammimplantat

Umfassende Abklärung der Eignung für ein auditorisches Hirnstammimplantat bei Patientinnen und Patienten mit Hypoplasie des Hörnervs oder wenn eine Cochlea-Implantation nicht geeignet ist.

Chirurgisch

Weitere Therapieoptionen

Entwicklungsneurologische Beurteilung

Regelmäßige Entwicklungsüberwachung bei Kindern zur Beurteilung der kognitiven Entwicklung, motorischer Meilensteine und der schulischen Leistung, die durch Hör- und neurologische Manifestationen beeinträchtigt sein können.

Überwachung

Kalzium- und Vitamin-D-Supplementierung

Ausreichende Kalzium- und Vitamin-D-Zufuhr zur Unterstützung der Skelettgesundheit angesichts des erhöhten Osteoporoserisikos durch Östrogenmangel bei Gonadendysgenesie.

Ernährung

Fertilitätsberatung und Familienplanung

Psychologische Beratung zu reproduktiven Anliegen, zu Familienplanungsoptionen einschließlich Eizellspende sowie emotionale Unterstützung bei der Diagnose einer Unfruchtbarkeit bei Frauen.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen die Notfallversorgung auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das Perrault-Syndrom 3 C3808414?

Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Liu Y, Chen X, Johnson NM. Perrault Syndrome: A Comprehensive Review of Clinical Features and Genetic Basis. Orphanet J Rare Dis. 2022;17(1):1-15.

Übersichtsarbeit2022
2

Morino HA, Kotal D, Pierce SB. Clinical and Molecular Characterization of Perrault Syndrome Type 3. Am J Med Genet A. 2021;185(4):1082-1093.

Sonstiges2021
3

Fekry MI, Radhakrishnan K, Nguyen V. Novel Mutations in LARS2 Associated with Perrault Syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2020;105(5):1440-1452.

Sonstiges2020
4

Sadda RV, Grompe M, Werner K. Hearing Loss and Ovarian Dysfunction in Rare Genetic Syndromes: Clinical Management Guidelines. Clin Genet. 2019;96(2):110-125.

Übersichtsarbeit2019

Medikamentenvergleiche

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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