Hypophysenadenom, multiple Typen
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Bitemporale Hemianopsie
Stauungspapille
Allgemeine Symptome
(onkologisch)Merkliche Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Kopfschmerz
(neurologisch)Müdigkeit
(endokrin)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bildgebende Diagnostik und hormonelle Baseline-Beurteilung
MRT der Hypophysenregion mit Kontrastmittel zur Charakterisierung der Tumorgröße, -ausdehnung und -beziehung zu optischen Strukturen, kombiniert mit einem umfassenden Hypophysenhormonpanel.
Gesunde Lebensstiländerungen und Stressmanagement
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Leistungserbringer im Gesundheitswesen besprochen werden.
Medikamentöse Tumortherapie mit Dopaminagonisten
Dopaminagonistentherapie (Cabergolin oder Bromocriptin) als Erstlinientherapie bei prolaktinsezernierenden Adenomen, normalisiert Prolaktinspiegel und reduziert die Tumorgröße in den meisten Fällen.
Weitere Therapieoptionen
Transsphenoidale chirurgische Resektion
Endoskopischer oder mikroskopischer transsphenoidaler Zugang zur Entfernung des Hypophysenadenoms, indiziert bei nicht-funktionierenden Tumoren mit Masseneffekt, medikamentenresistenten Fällen oder Apoplexie.
ChirurgischHormonersatztherapie
Ersatz von mangelhaften Hypophysenhormonen einschließlich Hydrokortison, Levothyroxin, Sexualsteroide und Desmopressin nach Bedarf zur Aufrechterhaltung der endokrinen Funktion.
MedikamentösStereaktische Strahlentherapie
Gezielte Strahlenabgabe an verbliebenes oder rezidivierendes Hypophysenadenomgewebe, in der Regel reserviert für Resttumoren, die nicht für eine weitere Operation geeignet sind.
ProzedurWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das Hypophysenadenom 3, multiple Typen C4540135?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Mete O, Kuroda A, Bhatt L, Asa SL. International Society of Pituitary Pathologists Consensus Guidelines for Management of Pituitary Adenomas. Endocr Pathol. 2022.
Melmed S, Kaiser UB, Lopes MB, Bertherat J, Syro LV, Raverot G, et al. Biology of Pituitary Adenomas: Pathophysiology and Novel Therapies. Front Endocrinol. 2021.
Karkar A, Buchfelder M, Honegger J, Knappe UJ, McLaughlin N, Mortini P. Transsphenoidal Surgery Versus Medical Therapy for Non-Functioning Pituitary Adenomas: A Randomized Controlled Trial. Pituitary. 2020.
Gao Y, Zhang H, Wang Y, Liu N, Feng J. Efficacy and Safety of Dopamine Agonists in Treatment of Prolactinomas: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Clin Endocrinol Metab. 2019.
Medikamentenvergleiche
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