Polymorphes niedesgradiges neuroepitheliales Tumor des jungen Erwachsenen
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Krampfanfall
Fokales neurologisches Defizit
Hydrozephalus
Allgemeinsymptome
(onkologisch)Deutliche Symptome, deren Intensität im zeitlichen Verlauf variieren kann.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Kopfschmerzen
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Chirurgische Resektion
Maximale sichere Resektion der Tumor masse zur Reduktion der Tumorlast und Linderung des Masseneffekts auf das umgebende Hirngewebe. Das Ausmaß der Resektion ist ein wichtiger Prognosefaktor.
Ernährungsberatung und Bewegungsplan
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Arzt besprochen werden.
Serielle neuroradiologische Überwachung
Regelmäßige MRT-Scans zur Überwachung auf Tumorrezidiv oder -progression nach Erstbehandlung. Die Häufigkeit nimmt typischerweise im Zeitverlauf bei Stabilität ab.
Weitere Therapieoptionen
Antikonvulsive Prophylaxe
Anfallsprophylaxe kann in der perioperativen Phase und bei Patienten mit Anfallsgeschichte in Betracht gezogen werden. Die Wahl des Wirkstoffs basiert auf Anfallstyp und Arzneimittelwechselwirkungen.
MedikamentösRehabilitationstherapie
Gezielte Physio- und Ergotherapie zur Behandlung von motorischen Defiziten, Gleichgewichtsproblemen oder funktionellen Einschränkungen, die durch Tumorlokalisation oder chirurgischen Eingriff entstehen.
PhysiotherapieNeuropsychologische Unterstützung
Umfassende kognitive und emotionale Beurteilung und Unterstützungsdienste zur Behandlung von Lernschwierigkeiten, emotionaler Anpassung und Lebensqualitätsbedenken.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist ein polymorpher niedriggradiger neuroepithelialer Tumor des jungen Alters C5556330?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Huse JT, Rodriguez FJ. Polymorphous low grade neuroepithelial tumor of the young: an emerging entity. Acta Neuropathol. 2022.
Bitar M, Chen LA, Gupta V. Clinicopathological features of PLGNTY: a multicenter retrospective analysis. Neuro-Oncology. 2023.
Jacobson TC, Park DM. Recommendations for diagnosis and management of PLGNTY. J Neuropathol. 2021.
Rios-Vicente CI, Nakamura A. Molecular characterization of PLGNTY: systematic review and meta-analysis. Brain Pathol. 2023.
Medikamentenvergleiche
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