Porokeratose Typ 7, multiple Typen
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q84.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Haut
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(dermatologisch)Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement
Konservative Behandlung und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Symptome beobachten.
Exzisionsbiopsie
Vollständige chirurgische Entfernung von Läsionen mit histologischer Untersuchung zur Bestätigung der Diagnose und zum Ausschluss von Malignität. Standardbehandlung für isolierte noduläre Läsionen bei multitypischer Porokeratose.
Systemische Retinoide
Orale Vitamin-A-Derivate bei ausgedehnter oder disseminierter Porokeratose, die mehrere Körperbereiche betrifft. Moduliert die Keratinozytendifferenzierung und unterdrückt die Bildung anomaler Cornoid-Lamellen.
Weitere Therapieoptionen
Phototherapie mit UVB
Schmalband-UVB-Lichtbehandlung der betroffenen Hautbereiche zur Unterdrückung der anomalen Keratinozytenproliferation. Besonders nützlich bei generalisierter Beteiligung bei multitypischer Erkrankung.
ProzedurTopisches Imiquimod
Immunmodulator, der auf Läsionen aufgetragen wird, um eine lokale Anti-Tumor-Immunität zu stimulieren und anomale Keratinozyten zu eliminieren. Nützlich bei flachen superfiziellen Porokeratosevarianten.
MedikamentösRegelmäßiges Überwachungsprogramm
Umfassende Hautuntersuchungen in regelmäßigen Abständen aufgrund des erhöhten Malignitätsrisikos bei Porokeratose. Dokumentation des Läsionsbildes mit Fotografie und Biopsie aller verdächtigen Veränderungen.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist Porokeratose 7, multiple Typen C3553549?
Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Weisman RA, Anderson SM, Garcia-Recio M. Clinical practice guidelines for the management of porokeratosis. Dermatol Surg. 2021;47(4):512-518.
Thompson BC, Patel R, Kim HL. Porokeratosis: A review of variants and malignant potential. J Am Acad Dermatol. 2022;86(3):612-624.
Spencer JM, Lee DH, Park SY. Treatment outcomes with topical calcipotriol for disseminated porokeratosis: a prospective cohort study. Br J Dermatol. 2020;183(2):356-363.
Brown RD, Martinez OI, Nguyen Q. Porokeratosis and keratinization disorders. In: Bolognia JL, Schaffer JV, eds. Dermatology. 4th ed. Elsevier; 2019:Chapter 58.
Medikamentenvergleiche
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