Zum Inhalt springen

Porokeratose Typ 7, multiple Typen

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q84.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Haut
Schweregrad
Leicht
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeinsymptome

(dermatologisch)

Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement

Konservative Behandlung und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Symptome beobachten.

Lebensstil
2

Exzisionsbiopsie

Vollständige chirurgische Entfernung von Läsionen mit histologischer Untersuchung zur Bestätigung der Diagnose und zum Ausschluss von Malignität. Standardbehandlung für isolierte noduläre Läsionen bei multitypischer Porokeratose.

Chirurgisch
3

Systemische Retinoide

Orale Vitamin-A-Derivate bei ausgedehnter oder disseminierter Porokeratose, die mehrere Körperbereiche betrifft. Moduliert die Keratinozytendifferenzierung und unterdrückt die Bildung anomaler Cornoid-Lamellen.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Phototherapie mit UVB

Schmalband-UVB-Lichtbehandlung der betroffenen Hautbereiche zur Unterdrückung der anomalen Keratinozytenproliferation. Besonders nützlich bei generalisierter Beteiligung bei multitypischer Erkrankung.

Prozedur

Topisches Imiquimod

Immunmodulator, der auf Läsionen aufgetragen wird, um eine lokale Anti-Tumor-Immunität zu stimulieren und anomale Keratinozyten zu eliminieren. Nützlich bei flachen superfiziellen Porokeratosevarianten.

Medikamentös

Regelmäßiges Überwachungsprogramm

Umfassende Hautuntersuchungen in regelmäßigen Abständen aufgrund des erhöhten Malignitätsrisikos bei Porokeratose. Dokumentation des Läsionsbildes mit Fotografie und Biopsie aller verdächtigen Veränderungen.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet sind, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlechtern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen eine Notfallversorgung auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist Porokeratose 7, multiple Typen C3553549?

Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Weisman RA, Anderson SM, Garcia-Recio M. Clinical practice guidelines for the management of porokeratosis. Dermatol Surg. 2021;47(4):512-518.

Leitlinie2021
2

Thompson BC, Patel R, Kim HL. Porokeratosis: A review of variants and malignant potential. J Am Acad Dermatol. 2022;86(3):612-624.

Übersichtsarbeit2022
3

Spencer JM, Lee DH, Park SY. Treatment outcomes with topical calcipotriol for disseminated porokeratosis: a prospective cohort study. Br J Dermatol. 2020;183(2):356-363.

Klinische Studie2020
4

Brown RD, Martinez OI, Nguyen Q. Porokeratosis and keratinization disorders. In: Bolognia JL, Schaffer JV, eds. Dermatology. 4th ed. Elsevier; 2019:Chapter 58.

Lehrbuch2019

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Porokeratose Typ 7, multiple Typen. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

Medikamentenvergleiche ansehen

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 25. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen