Primäre biliäre Cholangitis 4
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- K76.9
- ICD-11
- DA00.0
- Körpersystem
- hepatobiliary
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Aszites
Generalisierte Symptome
(hepatobiliär)Spürbare Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Juckende Haut
(hepatobiliär)Beschwerden im rechten oberen Quadranten
(hepatobiliär)Spider-Nävi
(hepatobiliär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Ernährungsberatung und Bewegungsplan
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
Ursodeoxycholsäure (UDCA)
Erstlinien-Gallensäuretherapie, die Leberzellen schützt und den Gallenfluss verbessert. Diese Behandlung ist das Fundament des PBC-Managements und hat sich als wirksam erwiesen, um das Fortschreiten der Erkrankung bei den meisten Patientinnen und Patienten zu verlangsamen.
Alkoholverzicht und Leberschutz
Vollständige Abstinenz von Alkohol und Vermeidung lebertoxischer Substanzen. Ein gesunder Lebensstil unterstützt die Leberfunktion und verhindert zusätzliche Schädigungen des Lebergewebes.
Weitere Therapieoptionen
Obeticholsäure (Zweitlinientherapie)
Eine alternative oder ergänzende Gallensäuretherapie für Patientinnen und Patienten, die auf UDCA allein unzureichend ansprechen. Dieser FXR-Agonist hilft, die Gallensäuretoxizität und Entzündungen im Lebergewebe zu reduzieren.
MedikamentösNatriumarme, ausgewogene Ernährung
Ernährungsumstellung zur Reduzierung der Natriumaufnahme und Aufrechterhaltung einer angemessenen Proteinzufuhr. Richtige Ernährung hilft, Aszites zu kontrollieren und unterstützt die allgemeine Leberfunktion.
ErnährungRegelmäßige Leberfunktionsüberwachung
Geplante Bluttests und Bildgebung zur Überwachung des Krankheitsfortschritts, des Therapieansprechens und der Entwicklung von Komplikationen wie portaler Hypertonie oder hepatozellulärem Karzinom.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die primär biliäre Cholangitis 4 C3280201?
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AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Lindor KD, Bowlus CL, Boyer J, et al. Primary Biliary Cholangitis: 2018 Practice Guidance from the American Association for the Study of Liver Diseases. Hepatology. 2019.
Hirschfield GM, Gershwin ME. The immunopathology of primary biliary cholangitis. Clin Liver Dis. 2022.
Nevens F, Andreone P, Mazzella G, et al. A Placebo-Controlled Trial of Obeticholic Acid in Primary Biliary Cholangitis. N Engl J Med. 2016.
Zhang Y, Li G, He Q, et al. Efficacy and Safety of Obeticholic Acid for Treatment of Primary Biliary Cholangitis: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Hepatol. 2021.
Medikamentenvergleiche
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