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Primär kutanes T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
C80.1
ICD-11
2A00.0
Körpersystem
oncologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Hauttumor mit raschem Wachstum

Generalisierte Symptome

(oncologic)

Merkliche Symptome, deren Intensität im zeitlichen Verlauf schwanken kann.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Kutaner Fleck

(integumentary)

Kutane Plaque

(integumentary)

Kutaner Knoten

(integumentary)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Diagnostische Standardabklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Ernährungsberatung und Plan zur körperlichen Aktivität

Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachkraft besprochen werden.

Lebensstil
2

Topische Kortikosteroide

Hochpotente topische Kortikosteroide dienen als Erstlinientherapie bei Erkrankungen im Frühstadium. Sie reduzieren Entzündungen und kontrollieren die Proliferation maligner T-Zellen, wenn sie konsequent auf die betroffenen Bereiche aufgetragen werden.

Medikamentös
3

Phototherapie (PUVA oder UVB)

Regelmäßige Phototherapiesitzungen mit ultraviolettem Licht unterdrücken die Aktivität kutaner T-Zellen durch gezielte Immunsuppression. Die Behandlungsprotokolle variieren je nach Krankheitsausmaß und Ansprechen der Patientin bzw. des Patienten.

Prozedur

Weitere Therapieoptionen

Orale Retinoidtherapie

Systemische Retinoide wie Bexaroten normalisieren die Entwicklung der Hautzellen und induzieren die Apoptose maligner T-Zellen. Diese Vitamin-A-Derivate erfordern eine fortlaufende Überwachung auf metabolische und endokrine Nebenwirkungen.

Medikamentös

Lokalisierte Strahlentherapie

Oberflächliche Bestrahlung, die auf einzelne dicke oder ulzerierte Läsionen abzielt, zerstört maligne T-Zellen gezielt. Mehrere Fraktionen werden verabreicht, um eine vollständige Rückbildung der Läsionen zu erreichen.

Prozedur

Regelmäßige dermatologische Nachsorge

Geplante Hautuntersuchungen mit Dokumentation der Läsionsmerkmale und des Therapieansprechens leiten die fortlaufenden Behandlungsentscheidungen. Bildgebende und laborchemische Untersuchungen werden bei klinischem Verdacht auf eine systemische Beteiligung durchgeführt.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet oder schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das primäre kutane T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Cn376171?

Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Willemze R, Hodak E, Zinzani PL, Specht L, Ladetto M. Primary cutaneous lymphomas: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2023;34(11):959-970.

Leitlinie2023
2

Kim YH, Tavallaee M, Sundram U, et al. Phase II investigator-initiated study of brentuximab vedotin in mycosis fungoides and Sezary syndrome with variable CTLA4 expression. J Clin Oncol. 2020;38(32):3738-3749.

Übersichtsarbeit2020
3

Liu H, Shen X, Wang W, Liu Q. Comparative efficacy and safety of targeted therapies for primary cutaneous T-cell lymphoma: a systematic review and network meta-analysis. Eur J Cancer. 2022;172:45-57.

Metaanalyse2022
4

Cerroni L, Gatter K, Kerl H. Primary Cutaneous T-Cell Lymphomas. In: An Illustrated Handbook of Skin Lymphomas. 2nd ed. Philadelphia: Elsevier; 2019:78-145.

Übersichtsarbeit2019

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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