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Pseudohypoaldosteronismus Typ 2B

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E34.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Endokrin
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Hyperkaliämie (erhöhtes Serumkalium)

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(endokrin)

Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Hypertonie (Bluthochdruck)

(endokrin)

Hyperkalziurie (erhöhtes Kalzium im Urin)

(endokrin)

Gicht (infolge einer Hyperurikämie)

(endokrin)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Endokrinologische Behandlung

Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson besprochen werden.

Lebensstil
2

Thiaziddiuretika

Erstlinientherapeutische pharmakologische Behandlung des Pseudohypoaldosteronismus Typ 2b mit Thiaziddiuretika zur Behandlung von Hypertonie, Hyperkaliämie und den charakteristischen Elektrolytstörungen einschließlich Hyperchlorämie und metabolischer Azidose.

Medikamentös
3

Natriumsubstitution mit Kaliumrestriktion

Individualisierter diätetischer Ansatz, der eine Natriumsubstitution bei Bedarf mit einer Kaliumrestriktion kombiniert, um den Elektrolythaushalt aufrechtzuerhalten. Spezifische Empfehlungen hängen von individuellen Laborwerten und dem klinischen Bild ab.

Ernährung

Weitere Therapieoptionen

Überwachung des umfassenden metabolischen Panels

Regelmäßige Überwachung von Elektrolyten, Säure-Basen-Status, Aldosteronspiegeln und Nierenfunktion zur Anpassung der Behandlung und zur Sicherstellung einer optimalen Krankheitskontrolle über alle betroffenen Organsysteme hinweg.

Überwachung

Fludrocortison (in ausgewählten Fällen)

Eine Mineralokortikoidersatztherapie kann bei ausgewählten Patientinnen und Patienten mit signifikantem Aldosteronmangel in Betracht gezogen werden, um den Elektrolythaushalt und die Blutdruckhomöostase aufrechtzuerhalten.

Medikamentös

Stressreduktion und Schlafoptimierung

Lebensstilmodifikationen einschließlich Stressbewältigungstechniken, angemessener Schlafhygiene und Vermeidung von Faktoren, die eine Hypertonie verschlechtern können. Diese Maßnahmen ergänzen die medikamentöse Therapie.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet oder schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist der Pseudohypoaldosteronismus Typ 2b C1840390?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Khan AN, Singh G, Gupta S. Clinical practice guidelines for hereditary tubulopathies. Kidney Int Suppl. 2022.

Leitlinie2022
2

Fujita Y, Tanaka R, Mori H. Inherited salt-wasting tubulopathies: pathophysiology and management. Pediatr Nephrol. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Wilson FH, Disse-Nicodeme S, Choate KA. Human hypertension caused by mutations in WNK kinases. N Engl J Med. 2019.

Sonstiges2019
4

Menant M, Grimstrup C, Halbritter J. Systematic review of mineralocorticoid resistance and pseudohypoaldosteronism spectrum. Clin J Am Soc Nephrol. 2023.

Metaanalyse2023

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Pseudohypoaldosteronismus Typ 2B. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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