Primäre pulmonale Hypertonie 1
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q24.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Herz-Kreislauf
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Brustbeschwerden
Belastungsdyspnoe
(kardiovaskulär)Brustbeschwerden oder Palpitationen
(kardiovaskulär)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Müdigkeit
(kardiovaskulär)Periphere Ödeme
(kardiovaskulär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Krankheitsmanagement und -überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.
Pulmonale Vasodilatatortherapie
Vasodilatatorische Medikamente, die auf Prostazyklin-, Endothelin- oder Stickoxid-Signalwege abzielen, um den pulmonal-vaskulären Widerstand zu senken und die Herzleistung zu verbessern.
Rechtsherzkatheterisierung
Diagnostische Katheterisierung zur Bestätigung der Diagnose, Schweregradbeurteilung und Steuerung der Vasodilatator-Responsivitätstestung für die Therapieauswahl.
Weitere Therapieoptionen
Antikoagulationstherapie
Langfristige Antikoagulation zur Reduzierung des Thromboserisikos und Verbesserung der Ergebnisse bei ausgewählten Patienten mit pulmonaler Hypertonie.
MedikamentösÜberwachte Bewegungsrehabilitation
Herzrehabilitationsprogramm mit sorgfältig überwachtem Training zur Verbesserung der funktionellen Kapazität ohne Überbeanspruchung der rechten Herzkammer.
LebensstilPsychologische Unterstützungsintervention
Beratung und Unterstützungsangebote zur Bewältigung von Angst, Depression und Coping-Strategien im Zusammenhang mit einer chronischen schweren kardiopulmonalen Erkrankung.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die primäre pulmonale Hypertonie 1 C4552070?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Galie N, Hoeper MM, Humbert M, et al. 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J. 2022;43(38):3618-3731.
Rubin LJ, Badesch DB, Barst RJ, et al. Bosentan therapy for pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med. 2002;346(12):896-903.
Humbert M, Morrell NW, Archer SL, et al. Cellular and molecular pathobiology of pulmonary arterial hypertension. J Am Coll Cardiol. 2004;43(12 Suppl S):13S-24S.
Galie N, Manes A, Negro L, et al. A meta-analysis of randomized controlled trials in pulmonary arterial hypertension. Eur Heart J. 2009;30(4):394-403.
Medikamentenvergleiche
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