Primäre pulmonale Hypertonie 6
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q24.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Herz-Kreislauf
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Ohnmachtsanfälle
Atemnot
(kardiovaskulär)Brustbeschwerden oder Palpitationen
(kardiovaskulär)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Schwindel
(kardiovaskulär)Aszites
(kardiovaskulär)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Krankheitsmanagement und Überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.
Phosphodiesterase-5-Hemmer
Vasodilatatorische Therapie, die auf den Stickoxid-Signalweg abzielt, um den pulmonalvaskulären Widerstand zu reduzieren und die Belastungskapazität bei pulmonaler arterieller Hypertonie zu verbessern.
Endothelinrezeptor-Antagonisten
Orale Wirkstoffe, die die Endothelin-1-vermittelte Vasokonstriktion blockieren, um Hämodynamik und funktionelle Klasse bei pulmonaler arterieller Hypertonie zu verbessern.
Weitere Therapieoptionen
Pulmonales Rehabilitationsprogramm
Überwachtes Bewegungstraining kombiniert mit Schulung und Atemübungen zur Verbesserung der funktionellen Kapazität und Lebensqualität.
PhysiotherapieSauerstofftherapie
Verabreichung von zusätzlichem Sauerstoff zur Aufrechterhaltung einer adäquaten Oxygenierung, Reduktion des pulmonalvaskulären Tonus und Verbesserung der Dyspnoe bei hypoxämischen Patienten.
ProzedurLungentransplantations-Evaluation
Überweisung zur Beurteilung der Transplantationskandidatur bei fortgeschrittener Erkrankung, die auf medikamentöse Therapie nicht anspricht, mit fortschreitender Rechtsherzinsuffizienz.
ChirurgischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die primäre pulmonale Hypertonie 6 C5935600?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Galie N, Humbert M, Vachiery JL. 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J. 2022;43(38):3618-3731.
Humbert M, Lau E, Zhang H. Riociguat in Pulmonary Arterial Hypertension: Results from the PATENT Trial. N Engl J Med. 2019;381(9):845-855.
McLaughlin VV, Shah SJ, Souza R. Management of Pulmonary Arterial Hypertension: A 2023 Review. JAMA. 2023;329(17):1498-1509.
Galie A, Palazzini M, Manes A. Targeted Therapies for Pulmonary Arterial Hypertension: A Systematic Review and Meta-Analysis. Eur Respir J. 2020;56(4):2000847.
Medikamentenvergleiche
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 27. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen