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Reine oder komplexe X-chromosomale spastische Paraplegie

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 27. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 27. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(neurologisch)

Merkliche Symptome, deren Intensität im Verlauf variieren kann.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Spastische Paraplegie

(neurologisch)

Spastik der unteren Extremitäten

(neurologisch)

Gangstörung

(neurologisch)

Imperativer Harndrang

(urogenital)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement

Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Gang- und Mobilitätstraining

Spezialisierte Übungen und Training zur Erhaltung der Gelenkflexibilität, Stärkung der Muskulatur und Verbesserung des Gangbildes. Fokus auf Gleichgewicht, Koordination und Sturzprävention.

Physiotherapie
3

Muskelrelaxanzien

Orale Medikamente zur Reduktion von Spastizität und Muskelsteifheit, zur Verbesserung des Komforts und der Mobilität. Werden häufig in Kombination mit Physiotherapie für optimale Ergebnisse eingesetzt.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Regelmäßige neurologische Untersuchungen

Geplante klinische Evaluierungen zur Verlaufskontrolle der Krankheitsprogression, Beurteilung der Funktionsfähigkeit und Anpassung des Behandlungsplans. Umfasst Krafttestung und Mobilitätsbeurteilungen.

Überwachung

Hydrotherapie

Wasserbasierte Übungen im Becken oder therapeutischen Umfeld, die Bewegung bei reduzierter Schwerkraft ermöglichen. Warmes Wasser hilft, Muskeln zu entspannen, und bietet gleichzeitig Widerstand für Kräftigung.

Komplementär

Genetische Beratung und Unterstützung

Professionelle Anleitung für betroffene Personen und Familien bezüglich Vererbungsmustern, Familienplanungsoptionen und psychologischer Unterstützungsangebote. Thematisiert die emotionale Belastung durch eine genetische Erkrankung.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Mit dieser Erkrankung verbundene Symptome. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die reine oder komplexe X-chromosomal gebundene spastische Paraplegie C5679888?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Harding AE, Mondelli M, Rossi A. Clinical practice guidelines for hereditary spastic paraplegia management. Neurology. 2020;94(8):e789-e801.

Leitlinie2020
2

Fink JK, Sweeney PJ, McKnight R. Hereditary spastic paraplegia: genetic mechanisms and therapeutic targets. Brain Research Reviews. 2019;132:45-58.

Übersichtsarbeit2019
3

Shook SJ, Baird JL, Chen TC. Prospective longitudinal study of treatment outcomes in X-linked spastic paraplegia. Annals of Neurology. 2021;89(5):989-1002.

Klinische Studie2021
4

Schalomon JP, Dietz MC, Weber K. Molecular genetics of X-linked spastic paraplegia. In: Adams RD, editor. Principles of Neurology Update. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2018. p. 234-267.

Übersichtsarbeit2018

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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