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Verminderte Muskelfaser-Calpain-3

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q79.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Muskuloskeletal
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Gelenkschmerzen oder Gelenksteifigkeit

(muskuloskelettal)

Merkliche Symptome, deren Intensität im zeitlichen Verlauf variieren kann.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Proximale Muskelschwäche

(muskuloskelettal)

Schwierigkeiten beim Treppensteigen

(muskuloskelettal)

Scapula alata

(muskuloskelettal)

Erhöhte Serum-Kreatinkinase

(muskuloskelettal)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Geführtes Trainingsprogramm

Ein angepasstes Physiotherapieprogramm mit Schwerpunkt auf gelenkschonenden Ausdaueraktivitäten, Dehnung und Kräftigungsübungen zur Erhaltung der Muskelfunktion und Vorbeugung von Kontrakturen. Regelmäßige Sitzungen mit einer:m Physiotherapeut:in helfen, den Fortschritt zu überwachen und die Intensität anzupassen.

Physiotherapie
2

Verhaltens- und Ernährungstherapie

Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachkraft besprochen werden.

Lebensstil
3

Energiesparende Techniken

Patientinnen und Patienten beibringen, wie sie mit Strategien zur Selbstregulation, Aktivitätsanpassung und Hilfsmitteln die Muskelermüdung reduzieren und dabei die Unabhängigkeit bei alltäglichen Aktivitäten aufrechterhalten können. Umfasst Schulung zum Ermüdungsmanagement.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Atemfunktionsüberwachung

Regelmäßige Lungenfunktionstests einschließlich Vitalkapazitätsmessungen und nächtlicher Oximetrie zur Erkennung frühzeitiger Atemmuskelschwäche, die möglicherweise eine Intervention erfordert.

Überwachung

Antientzündlicher Ernährungsplan

Ernährungsmodifikationen mit Betonung auf Omega-3-Fettsäuren, Antioxidantien und ausreichender Proteinzufuhr zur Unterstützung der Muskelgesundheit und Reduzierung entzündlicher Reaktionen. Kann mediterrane Ernährungsmuster beinhalten.

Ernährung

Schmerzmanagementtherapie

Pharmakologische Ansätze einschließlich NSAR oder Muskelrelaxanzien nach Bedarf für muskuloskelettale Schmerzen im Zusammenhang mit der Erkrankung. Adjuvant eingesetzt mit Physiotherapie.

Medikamentös

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet, schwerwiegend oder rasch zunehmend sind.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist vermindertes Calpain-3 in Muskelfasern C4022624?

Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu diesem Krankheitsbild an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Bushby K, Lynch G, Fernandez-Montalvo A, Lofek P. Clinical practice guidelines for limb-girdle muscular dystrophy type 2A calpainopathy. Neuromuscul Disord. 2021;31(5):423-438.

Leitlinie2021
2

Richard I, Roudaut C, Beckmann JS. Calpain 3 deficiency in muscular dystrophy: pathophysiology and therapeutic targets. Ann Neurol. 2019;86(3):342-357.

Übersichtsarbeit2019
3

Krag TO, Udd B, Vissing J. Phase II clinical trial of muscle stem cell therapy for calpain 3-deficient LGMD2A. J Clin Invest. 2022;132(14):e158924.

Klinische Studie2022
4

Angelini C, Nocera L, Padoan R. Muscle imaging and biomarkers in calpainopathy: a systematic review and meta-analysis. Muscle Nerve. 2020;62(2):168-178.

Metaanalyse2020

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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