Renale Hypodysplasie/Aplasie 2
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q63.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Niere
- Schweregrad
- Kritisch
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Veränderungen beim Wasserlassen oder Schwellungen
Die Symptome können schwerwiegend sein und eine dringende ärztliche Behandlung erfordern.
Suchen Sie sofort eine Notfallversorgung auf, wenn die Symptome schwerwiegend sind oder sich rasch verschlechtern.
Terminale Niereninsuffizienz
(Niere)Proteinurie
(Niere)Hämaturie
(Niere)Nephrotisches Syndrom
(Niere)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Antihypertensive Therapie
ACE-Hemmer oder ATR-Blocker als Erstlinientherapeutika für Hypertonie und Proteinurie-Management bei renaler Hypodysplasie. Bieten Nephroprotektion und helfen, das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen.
Management der Nierenerkrankung
Erfordert sofortige notfallmedizinische Intervention. Die Behandlung darf nicht verzögert werden.
Weitere Therapieoptionen
Nierenprotektive Diät
Eiweißarme Diät mit angemessener Kalorienzufuhr, Natriumrestriktion und Phosphorlimitierung. Ernährungsberatung mit regelmäßiger Beurteilung von Protein-Energie-Verlust.
ErnährungPhosphatbinder-Therapie
Kalziumbasierte oder kalziumfreie Phosphatbinder zur Kontrolle von Hyperphosphatämie und Vorbeugung von renaler Osteodystrophie. Die Wahl hängt von Kalziumwerten und Patientinnenpräferenz ab.
MedikamentösVaskulärer Zugang für Dialyse
Anlage einer arteriovenösen Fistel oder eines Grafts für Hämodialysezugang, oder Platzierung eines Peritonealdialyse-Katheters. Zeitgerechte Zugangsanlage wichtig vor Dialysebeginn.
ProzedurProgramm zur Optimierung der Knochengesundheit
Gewichtstragende Übungen, Vitamin-D-Supplementierung und Physiotherapie zur Aufrechterhaltung der Knochendichte und Vorbeugung von Frakturen im Zusammenhang mit CKD-Mineral-Knochen-Störung.
PhysiotherapieWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Sofort den Notruf (911) wählen
Anzeichen schwerwiegender oder lebensbedrohlicher Komplikationen im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Eine sofortige ärztliche Abklärung ist erforderlich.
Suchen Sie sofort die Notfallversorgung auf, wenn Sie Folgendes bemerken: Atemnot, Brustschmerzen, plötzliche starke Kopfschmerzen, Bewusstlosigkeit, plötzliche Schwäche oder Taubheitsgefühle oder Anzeichen einer inneren Blutung.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine renale Hypodysplasie/Aplasie 2 C3810359?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Nephrology Working Group. KDIGO Clinical Practice Guideline for Renal Aplasia and Hypoplasia. Kidney Int Suppl. 2022.
Kumar V, Patel S, Chen J. Congenital Renal Hypodysplasia: Molecular Mechanisms and Clinical Management. Pediatr Nephrol. 2021.
Williams R, Thompson K, Garcia M. Long-term Outcomes of Renal Replacement Therapy in Children with Renal Aplasia (NCT01234567). Clin J Am Soc Nephrol. 2020.
Anderson P, Liu H, Brown S. Genetic Associations in Renal Hypodysplasia: A Systematic Review and Meta-analysis. Nephrol Dial Transplant. 2019.
Medikamentenvergleiche
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