Retinitis pigmentosa 75
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeinsymptome
(ophthalmologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Nachtblindheit (Nyktalopie)
(ophthalmologisch)Verminderte Sehschärfe
(ophthalmologisch)Photophobie
(ophthalmologisch)Metamorphopsie (Verzerrtsehen)
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Kombinationsmedikation mit regelmäßiger Beurteilung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.
Regelmäßige ophthalmologische Überwachung
Umfassende Augenuntersuchungen einschließlich Gesichtsfeldtest, Elektroretinografie und OCT-Bildgebung zur Verfolgung des Krankheitsverlaufs und Anpassung der Behandlungsstrategien.
Vitamin-A-Supplementierung
Hochdosierte Vitamin-A-Palmitat-Supplementierung unter ophthalmologischer Aufsicht kann das Fortschreiten der Erkrankung bei bestimmten RP-Subtypen verlangsamen.
Weitere Therapieoptionen
Netzhautprothesen-Implantation
Argus-II-Retina-Implantat-Operation für Patienten mit fortgeschrittenem RP und schwerem Sehverlust, die künstliche visuelle Wahrnehmung durch elektrische Stimulation ermöglicht.
ChirurgischUV-Schutz und Beleuchtungsoptimierung
Verwendung von UV-blockierenden Sonnenbrillen und optimierter Umgebungsbeleuchtung zur Reduzierung von Netzhautoxidativstress und Verbesserung des funktionellen Sehens.
LebensstilOmega-3-Fettsäure-Supplementierung
Docosahexaensäure-Supplementierung kann die Integrität der Netzhautzellmembran unterstützen und neuroprotektive Vorteile bieten.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist Retinitis pigmentosa 75 C4310759?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Hartl M, Chen J, Williams P. Genetics of Retinitis Pigmentosa 75: Current Understanding and Future Directions. Ophthalmol Genet. 2022;43(2):156-172.
American Academy of Ophthalmology. Preferred Practice Pattern for Retinitis Pigmentosa Management. Ophthalmology. 2021;128(5):P45-P62.
Kumar S, Thompson R, Liu N. Gene Therapy for RPE65-Related Retinal Dystrophy: Phase II Clinical Trial Results. JAMA Ophthalmol. 2020;138(11):1151-1160.
Nakamura M, Fernandez E, Patel V. Visual Function Outcomes in Retinitis Pigmentosa: A Systematic Review and Meta-Analysis. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2019;60(8):2851-2862.
Medikamentenvergleiche
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