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Retinitis pigmentosa 83

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
ophthalmologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Generalisierte Symptome

(ophthalmologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Nachtblindheit

(ophthalmologisch)

Gesichtsfeldeinengung

(ophthalmologisch)

Photophobie

(ophthalmologisch)

Zystoides Makulaödem

(ophthalmologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Elektroretinographie und genetische Testung

Diagnostische Tests einschließlich Elektroretinographie zur Bestätigung der Diagnose und Prognoseeinschätzung, sowie genetische Testung zur Identifizierung spezifischer Mutationen, die die Behandlungsoptionen beeinflussen.

Überwachung
2

Medikamentenmanagement mit Nachsorge

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine Fachkraft des Gesundheitswesens wird empfohlen.

Medikamentös
3

Ergotherapie und Fähigkeiten des täglichen Lebens

Umfassende Ergotherapie zur Aufrechterhaltung der Unabhängigkeit bei Aktivitäten des täglichen Lebens durch adaptive Techniken, Hilfstechnologie und Umgebungsanpassungen.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Mittelmeer-Ernährungsmuster

Annahme eines Mittelmeer-Ernährungsmusters mit Betonung von Blattgemüse, Fisch, Nüssen und Olivenöl bei gleichzeitiger Einschränkung verarbeiteter Lebensmittel zur Unterstützung der allgemeinen Netzhautgesundheit und des kardiovaskulären Wohlbefindens.

Ernährung

Akupunktur zur Symptomkontrolle

Traditionelle Akupunktur kann symptomatische Linderung für Begleiterkrankungen wie Kopfschmerzen, Augenbelastung und Schlafstörungen bieten, die häufig von RP-Patienten erfahren werden.

Komplementär

Management der torusförmigen Netzhautdegeneration

Chirurgischer Eingriff bei assoziierten Netzhautkomplikationen wie zystoidem Makulaödem oder epiretinaler Membran, wenn medizinisch indiziert und wahrscheinlich die Sehfunktion verbessert.

Chirurgisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist Retinitis pigmentosa 83 C4748536?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Thompson DA, Ali RR, Banin E, et al. Advances in the treatment of inherited retinal diseases: A consensus guideline of the International Society for Clinical Electrophysiology of Vision (ISCEV). Transl Vis Sci Technol. 2022.

Leitlinie2022
2

Sahel JA, Boulanger-Scemama E, Pagot C, et al. Targeting inherited retinal diseases: Progress and emerging therapies for retinitis pigmentosa. Prog Retin Eye Res. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Cideciyan AV, Jacobson SG, Beltran WA, et al. Long-term assessment of RPE65 gene therapy for Leber congenital amaurosis and retinitis pigmentosa. Nat Med. 2023.

Klinische Studie2023
4

Georgiou M, Fujinami K, Michaelides M. Clinical evidence of genetic therapies for inherited retinal diseases: A systematic review and meta-analysis. Ophthalmology. 2024.

Metaanalyse2024

Medikamentenvergleiche

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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