Retinitis pigmentosa 87 mit Choroidalbeteiligung
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Fortschreitender Sehverlust
Pigmentveränderungen der Netzhaut
Choroidale Neovaskularisation
Allgemeine Symptome
(ophthalmologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Gesichtsfeldeinengung
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Erweitertes choroidales Bildgebungsprotokoll
Detaillierte Bildgebung einschließlich Enhanced-Depth-Imaging OCT und Indocyaningrün-Angiographie zur spezifischen Überwachung der choroidalen Beteiligung und Gefäßveränderungen, die für diese Variante charakteristisch sind.
Medikamentöse Therapie mit klinischer Überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Choroidale gefäßunterstützende Therapie
Pharmakologische Ansätze einschließlich Carboanhydrase-Inhibitoren und gefäßschützender Mittel zur Unterstützung der choroidalen Durchblutung und zur Reduzierung von subretinaler Flüssigkeit, wenn vorhanden.
Weitere Therapieoptionen
Lichtexpositionsmanagement
Strategische Reduzierung der Blaulichtexposition und Verwendung von wellenlängenspezifischen Schutzgläsern angesichts der choroidalen Beteiligung, die die Photosensitivität erhöhen kann.
LebensstilAnti-angiogenes Ernährungsprotokoll
Ernährungsempfehlungen, die Lebensmittel mit natürlichen anti-angiogenen Eigenschaften hervorheben, einschließlich Blattgemüse, Beeren und omega-3-reiche Lebensmittel zur Unterstützung der choroidalen Gefäßgesundheit.
ErnährungPhotobiomodulationsberatung
Evaluierung von Niedrigintensitäts-Lichttherapie-Protokollen, die die mitochondriale Funktion in Photorezeptoren und choroidalem Gewebe bei bestimmten RP-Formen unterstützen können.
ProzedurWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist Retinitis pigmentosa 87 mit Aderhautbeteiligung C5231465?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Hartong DT, Berson EL, Dryja TP. Retinitis pigmentosa. Lancet. 2006;368(9549):1795-1809.
Hammersmith KM, Sugarman J, Nucci G, et al. International Consensus Guidelines for the Diagnosis and Management of Inherited Retinal Dystrophies. Ophthalmology. 2023;130(5):456-478.
Cideciyan AV, Jacobson SG, Beltran WA, et al. Gene Therapy for RHO-Associated Retinitis Pigmentosa: Long-Term Safety and Efficacy. Nat Med. 2021;27(12):2148-2156.
Sankar MJ, Sanker R, Bhagat R, et al. Clinical Trials of Neuroprotective Therapies for Retinitis Pigmentosa: A Systematic Review and Meta-Analysis. JAMA Ophthalmol. 2022;140(8):745-758.
Medikamentenvergleiche
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