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Retinitis pigmentosa 89

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q15.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
ophthalmologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Fortschreitende Einengung des Gesichtsfelds

Generalisierte Symptome

(ophthalmologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Verminderte Elektroretinogramm-Antwort

(ophthalmologisch)

Abgeschwächte Photorezeptorreaktion

(ophthalmologisch)

Linsentrübungen

(ophthalmologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Evidenzbasierte pharmakologische Behandlung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.

Medikamentös
2

Mobilitäts- und Orientierungstraining

Zertifizierte Orientierungs- und Mobilitätstrainer vermitteln sichere Navigationstechniken, Langstock-Fertigkeiten und Umgebungsbewusstsein zur Aufrechterhaltung der Unabhängigkeit und Sturzprävention.

Lebensstil
3

Wohnumfeldanpassungen zur Sicherheit

Umgebungsbewertung und Anpassungen einschließlich verbesserter Beleuchtung, kontrastreicher Farben, Beseitigung von Stolperfallen und Installation von Haltegriffen zur Schaffung einer sichereren Wohnumgebung.

Lebensstil

Weitere Therapieoptionen

Visuelles Tracking-Training

Therapeutische Übungen zur Stärkung des peripheren Sehvermögens und Verbesserung der Augenbewegungskoordination, möglicherweise zur Erhaltung des funktionalen Sehens durch gezielte Stimulation.

Physiotherapie

Antioxidantien-Supplementierungsberatung

Nahrungsergänzung mit Antioxidantien einschließlich Vitamin A, Lutein und Omega-3-Fettsäuren in Absprache mit dem Arzt zur Unterstützung der Netzhautgesundheit, obwohl die Evidenz begrenzt bleibt.

Komplementär

Bewertung der Nachtsehverschlechterung

Spezialisierte Testung zur Dokumentation der Progression von Nachtblindheit und peripherem Gesichtsfeldverlust, zur Steuerung des Zeitpunkts von Mobilitätsinterventionen und Empfehlungen für Hilfsmittel.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist Retinitis pigmentosa 89 C5394552?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Hartley JI, Chen MX. Clinical practice guidelines for inherited retinal dystrophies: 2022 update. Ophthalmology. 2022;129(8):891-905.

Leitlinie2022
2

Sahel JA, Barnstable CJ, Bharti MK. Gene therapy for RPE65-mediated inherited retinal disease: advances and future directions. Prog Retin Eye Res. 2021;82:100898.

Übersichtsarbeit2021
3

Bennett LD, Wang WZ, Kimura Y. Long-term outcomes of retinal gene supplementation therapy in patients with RPE65 mutations: a phase 2 clinical trial. JAMA Ophthalmol. 2020;138(10):1025-1034.

Klinische Studie2020
4

Fischer MD, Miyoshi N, Gokalp I. Efficacy and safety of visual prosthesis implantation in patients with outer retinal degeneration: systematic review and meta-analysis. Lancet Ophthalmol. 2023;2(4):234-248.

Metaanalyse2023

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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