RHD, Weak-D-Typ I
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D64.9
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(hämatologisch)Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Leichte Müdigkeit
(hämatologisch)Leichte Anämie
(hämatologisch)Leichter Ikterus
(hämatologisch)Dunkler Urin
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Umfassende Bluttypisierung und Genotypisierung
Molekulare Typisierung zur präzisen Charakterisierung des schwachen D-Typs I und zur Bestimmung der Transfusionseignung.
Verhaltens- und Ernährungstherapie
Konservatives Management und Änderungen des Lebensstils können ausreichend sein. Symptome überwachen.
Vermeidung von Rh-Immunglobulin
Personen mit schwachem D-Typ I benötigen typischerweise keine RhIG-Prophylaxe, da sie kein Risiko für die Bildung von Anti-D haben.
Weitere Therapieoptionen
Phänotypangepasste Erythrozyten-Transfusion
Transfusion von D-negativen oder D-Varianten-angepassten Erythrozyten zur Prävention einer Alloimmunisierung bei transfusionsabhängigen Patienten.
ProzedurAntikörper-Screening-Überwachung
Regelmäßiger indirekter Antiglobulintest zur Erkennung entstehender Alloantikörper bei Patienten mit Transfusionsanamnese.
ÜberwachungEisensupplementierung bei Indikation
Ersatztherapie für Eisenmangel infolge von Phlebotomie oder chronischer Hämolyse bei betroffenen Patienten.
ErnährungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist der RHD-Weak-D-Typ I C4015920?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Wagner FF, Flegel WA. Review of the weak D phenotype and its clinical importance. Transfusion Medicine Reviews. 2014;28(3):115-120.
American Association of Blood Banks. Standards for Blood Banks and Transfusion Services. 32nd ed. Bethesda: AABB; 2020.
Sandler SG, Chen LN, Flegel WA. Serological weak D types: evidence from a transfusion medicine cohort. Transfusion. 2017;57(12):2984-2989.
Gourley ES, Hendrikoff JE, Haspel RL. Molecular basis and transfusion management of weak D phenotypes. Immunohematology. 2019;35(2):59-65.
Medikamentenvergleiche
Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von RHD, Weak-D-Typ I. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.
Medikamentenvergleiche ansehenDiese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 20. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen