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Autosomal-rezessive schwere kombinierte Immundefizienz, T-Zell-negativ, B-Zell-negativ, NK-Zell-positiv

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
D89.9
ICD-11
3A00.0
Körpersystem
immunologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Schwere virale Atemwegsinfektionen

!

Schwere disseminierte BCG-Infektion

Generalisierte Symptome

(immunologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Gedeihstörung

(Magen-Darm)

Persistierende Lymphopenie

(hämatologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSZT)

Definitive kurative Behandlung unter Verwendung gesunder Spenderstammzellen zur Wiederherstellung funktionaler T- und B-Lymphozytenpopulationen. Eine frühzeitige Intervention vor Auftreten von Infektionen verbessert die Überlebensraten erheblich auf über 90%.

Prozedur
2

Medikamentenmanagement mit Nachsorge

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.

Medikamentös
3

Antimikrobielles Prophylaxeschema

Kombinierte prophylaktische Antibiotika und Antimykotika zur Vorbeugung opportunistischer Infektionen während der Immunsuppression. Umfasst typischerweise TMP-SMX, Azithromycin und Fluconazol.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Intravenöse Immunglobulin-(IVIG)-Therapie

Regelmäßige Immunglobulin-Ersatztherapie bietet eine wesentliche Antikörperabdeckung bei fehlender funktionaler B-Zell-Funktion. Dosierung individualisiert basierend auf Gewicht und IgG-Spiegeln.

Medikamentös

Diätetische und ernährungsmedizinische Unterstützung

Verstärkte Ernährungsunterstützung einschließlich Mikronährstoffsupplementierung zur Unterstützung der Immunfunktion und des Wachstums. Kann spezielle Formeln oder Sondenernährung erfordern, wenn die orale Aufnahme unzureichend ist.

Lebensstil

Umfassende Immunüberwachung

Regelmäßige Laborüberwachung von Lymphozytensubpopulationen, Immunglobulinspiegeln und T-Zell-Funktionstests zur Verfolgung der Immunrekonstitution und Steuerung der Behandlungsentscheidungen nach der Transplantation.

Überwachung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist ein autosomal-rezessiver schwerer kombinierter Immundefekt, T-Zell-negativ, B-Zell-negativ, NK-Zell-positiv C1832322?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Shearer WT, Dunn E, Notarangelo LD, et al. Establishing diagnostic criteria for severe combined immunodeficiency disease. J Clin Immunol. 2014.

Leitlinie2014
2

Fischer A, Revy P, Le Deist F. Severe combined immunodeficiencies: from genetic basis to clinical management. Immunol Rev. 2019.

Übersichtsarbeit2019
3

Haddad E, Hoenig M, Neven B, et al. Hematopoietic stem cell transplantation for autosomal recessive T-B-NK+ severe combined immunodeficiency. Blood Adv. 2021.

Klinische Studie2021
4

Cassano B, Puck J, Schwartz G. Genetic heterogeneity in T-B-NK+ severe combined immunodeficiency. Clin Immunol. 2022.

Übersichtsarbeit2022

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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