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Schwere kombinierte Immundefizienz, B-Zell-negativ

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
D89.9
ICD-11
3A00.0
Körpersystem
immunologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Rezidivierende pulmonale Infektionen

!

Persistierende enterovirale Infektion

Generalisierte Symptome

(immunologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Chronische mukokutane Candidose

(integumentär)

Chronische infektionsassoziierte Arthritis

(muskuloskelettal)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Evidenzbasierte pharmakologische Therapie

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.

Medikamentös
2

Hämatopoetische Stammzelltransplantation

Primärer kurativer Ansatz mit funktionalen Lymphozyten aus gesunden Spenderstammzellen. Therapie der Wahl für B-Zell-negative SCID-Varianten mit exzellenten Ergebnissen bei frühzeitiger Durchführung.

Prozedur
3

Immunglobulin-Ersatztherapie

Lebenslange Immunglobulin-G-Ersatztherapie notwendig zur Vorbeugung bakterieller Infektionen aufgrund fehlender Antikörperproduktionskapazität. Verabreicht intravenös oder subkutan basierend auf Patientenpräferenz.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Pneumocystis-jirovecii-Pneumonie-(PCP)-Prophylaxe

Lebenslange Prophylaxe mit Trimethoprim-Sulfamethoxazol zur Vorbeugung von PCP, einer Hauptursache für Mortalität bei SCID-Patienten. Alternative Mittel für Sulfallergiker verfügbar.

Medikamentös

Infektionspräventionsprotokoll

Strenge Händehygiene, Vermeidung von Menschenansammlungen und kranken Kontaktpersonen sowie Lebensmittelsicherheitspraktiken zur Minimierung der Infektionsexposition. Schulung aller Haushaltsmitglieder und Betreuungspersonen unerlässlich.

Lebensstil

Psychosoziale Unterstützungsdienste

Umfassende psychologische Unterstützung bei Angstzuständen, Depressionen und familiärem Stress im Zusammenhang mit der Bewältigung einer schweren Immunschwäche. Umfasst Beratung, Selbsthilfegruppen und entwicklungsfördernde Unterstützung für Kinder.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist ein B-Zell-negativer schwerer kombinierter Immundefekt C1867362?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Buckley RH, Pai SY, Gennaro AR. Primary Immunodeficiency Treatment Guidelines: Severe Combined Immunodeficiency. J Clin Immunol. 2020;40(4):567-582.

Leitlinie2020
2

Notarangelo LD, Fleisher TD, Kohn DB. B Cell-Negative Severe Combined Immunodeficiency: Pathogenesis, Diagnosis, and Treatment. Blood Rev. 2019;33:45-58.

Übersichtsarbeit2019
3

Aiuti A, Roncarolo MG, Naldini L. Gene Therapy for Adenosine Deaminase Deficiency and B Cell-Negative SCID: A Phase II Clinical Trial. N Engl J Med. 2022;386(15):1394-1406.

Klinische Studie2022
4

Dvorak CC, Cowan MJ, Logan BR, et al. Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Severe Combined Immunodeficiency: A Meta-Analysis. J Allergy Clin Immunol. 2021;147(5):1616-1628.

Metaanalyse2021

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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