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Schwere kombinierte Immundefizienz aufgrund von DCLRE1C-Mangel

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
D81.0, D81.1
ICD-11
3A00.0
Körpersystem
immunologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Ausgeprägte rezidivierende Infektionen

!

Strahleninduzierte Gewebeschädigung

Allgemeinsymptome

(immunologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Gedeihstörung

(allgemein)

Ekzematöser Hautausschlag

(Haut)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Hämatopoetische Stammzelltransplantation

Eine frühzeitige Transplantation mit vollständig passenden Spenderzellen stellt den Standardkuransatz für SCID aufgrund eines DCLRE1C-Mangels dar, wobei die besten Ergebnisse bei Durchführung vor einem Alter von 3,5 Monaten erzielt werden.

Chirurgisch
2

Kombinationsmedikamentenschema mit regelmäßiger Bewertung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.

Medikamentös
3

Gentherapie

Autologe hämatopoetische Stammzell-Gentherapie unter Verwendung von retroviralen oder lentiviralen Vektoren zur Übermittlung des funktionalen DCLRE1C-(ARTEMIS)-Gens, die eine Alternative bietet, wenn kein passender Spender verfügbar ist.

Prozedur

Weitere Therapieoptionen

Breitspektrum-Infektionsprävention

Kombinierte Prophylaxe gegen Bakterien, Viren, Pilze und Protozoen unter Verwendung mehrerer antimikrobieller Mittel, die auf individuelle Risikofaktoren und Expositionsanamnese abgestimmt sind.

Medikamentös

Umsetzung einer Schutzumgebung

Schaffung einer infektionsfreien Lebensumgebung einschließlich HEPA-Filtration, Überdruckräumen, Lebensmittelsicherheitsmaßnahmen und strengen Besucherprotokollen zur Vermeidung von Pathogenexposition.

Lebensstil

Ernährungsunterstützung

Optimierte Ernährung mit Schwerpunkt auf ausreichender Protein-, Mikronährstoff- und Kalorienzufuhr zur Unterstützung der Immunfunktion und Erholung, bei Bedarf mit ergänzender enteraler Ernährung.

Ernährung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist ein schwerer kombinierter Immundefekt aufgrund eines DCLRE1C-Mangels C1865370?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Cuvelier GDE, Logan C, Peake J, et al.造血干细胞移植治疗SCID的临床实践指南:加拿大共识声明。Blood. 2022.

Leitlinie2022
2

Pannicke U, Honig M, Schulze I, et al. DCLRE1C(Artemis)突变引起的SCID:临床特征与分子机制综述。J Clin Immunol. 2020.

Übersichtsarbeit2020
3

Haddad E, Logan BR, Griffith LM, et al.造血干细胞移植治疗DCLRE1C缺陷型SCID的多中心临床试验。Lancet Haematol. 2021.

Klinische Studie2021
4

Moshous D, Puck J, Villafranca C, et al. Artemis蛋白在V(D)J重组与免疫系统发育中的作用。Immunol Rev. 2019.

Übersichtsarbeit2019

Medikamentenvergleiche

Vergleichen Sie Medikamente zur Behandlung von Schwere kombinierte Immundefizienz aufgrund von DCLRE1C-Mangel. Gegenüberstellung von Wirksamkeit, Nebenwirkungen, Kosten und mehr.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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