Sichelzellerkrankung aufgrund von Hb S-S
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- D64.9
- ICD-11
- 3A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Vaso-okklusive Schmerzkrise
Akutes Thoraxsyndrom
Milzsequestration
Priapismus
Generalisierte Symptome
(hämatologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Hydroxyurea-Therapie
Hydroxyurea erhöht die fetale Hämoglobinproduktion und reduziert Sichelzellenereignisse und Komplikationen. Es ist eine grundlegende krankheitsmodifizierende Behandlung für geeignete Patienten.
Medikamentöse Therapie mit klinischer Überwachung
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.
Chronische Erythrozyten-Austauschtransfusion
Regelmäßige Bluttransfusionen reduzieren den HbS-Anteil und verhindern Komplikationen bei Hochrisikopatienten oder solchen mit spezifischen Indikationen wie Schlaganfallprävention.
Weitere Therapieoptionen
Flüssigkeitszufuhr und Temperaturmanagement
Aufrechterhaltung einer angemessenen Flüssigkeitszufuhr und Vermeidung von Temperaturextremen reduziert das Risiko vaso-okklusiver Krisen. Umweltmodifikationen und Protokolle zur Flüssigkeitszufuhr sind wesentliche tägliche Managementstrategien.
LebensstilFolsäure-Supplementierung
Tägliche Folsäure unterstützt den erhöhten Bedarf der Erythropoese bei chronischer Hämolyse. Eine ausreichende Ernährung mit Mikronährstoffunterstützung ist wichtig für die allgemeine Gesundheit.
ErnährungSchmerzkrisenmanagement und Unterstützung
Umfassende Schmerzmanagement-Protokolle zur Behandlung akuter vaso-okklusiver Krisen, während psychologische Unterstützung beim Management der chronischen Schmerzbelastung und krankheitsbedingten Stresses hilft.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende medizinische Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Sichelzellkrankheit aufgrund von Hb SS Cn381300?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
National Heart, Lung, and Blood Institute. Evidence-Based Management of Sickle Cell Disease: Expert Panel Report, 2020. NHLBI Guidelines. 2021.
Rees DC, Williams TN, Gladwin MT. Sickle-cell disease. Lancet. 2010;376(9757):2018-2031.
Ataga KI, Kutlar A, Kanter J, et al. Crizanlizumab for the prevention of pain crises in sickle cell disease. N Engl J Med. 2017;376(5):429-439.
Martinez RM, O'Brien J, Bhatnagar P, et al. Hydroxyurea therapy for sickle cell disease: A systematic review and meta-analysis. Blood. 2020;135(18):1554-1565.
Medikamentenvergleiche
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