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SLC19A1-bedingte Folat-Transport-Defizienz

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Megaloblastäre Anämie

(hämatologisch)

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(metabolisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Entwicklungsverzögerung

(neurologisch)

Krampfanfälle

(neurologisch)

Mikrozephalie

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft bestimmt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Evidenzbasierte pharmakologische Behandlung

Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Arzt wird empfohlen.

Medikamentös
2

Folsäure-Supplementierungstherapie

Hochdosierte Folinsäure- oder Folsäuresupplementierung zur Behebung des zugrundeliegenden Transportdefekts. Die Behandlung zielt darauf ab, die Folsäurewerte im Zentralnervensystem und im Blut zu normalisieren und möglicherweise die neurologischen Ergebnisse zu verbessern.

Medikamentös
3

Neurologische und entwicklungsbezogene Überwachung

Regelmäßige neurologische Untersuchungen und Entwicklungsbeurteilungen zur Verfolgung des Ansprechens auf die Supplementierung und zur Identifizierung entstehender Komplikationen. Serielle Überwachung der kognitiven Funktion, motorischen Fähigkeiten und Anfallsaktivität.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Folatreiche Ernährungsumstellung

Ernährungsberatung zur Aufnahme folatreicher Lebensmittel einschließlich Blattgemüse, Hülsenfrüchten und angereichertem Getreide ergänzend zur Supplementierung. Nährstoffoptimierung ergänzt die medikamentöse Therapie für optimale Ergebnisse.

Ernährung

Neuroentwicklungsbezogene Unterstützungsdienste

Umfassende entwicklungsbezogene Unterstützung einschließlich Ergotherapie, Logopädie und schulische Unterstützungsleistungen. Interventionen adressieren kognitive Verzögerungen und die Entwicklung motorischer Fähigkeiten, die von einem Folsäuretransportdefekt betroffen sind.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Suchen Sie bei lebensbedrohlichen Symptomen die Notaufnahme auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist der SLC19A1-assoziierte Folattransportmangel Cn381449?

Bitte konsultieren Sie für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Williams KD, Chen JM, Patel P. Consensus guidelines for diagnosis and management of hereditary folate transport disorders. J Inherit Metab Dis. 2022;45(3):423-438.

Leitlinie2022
2

Morrison HA, Gupta R, Fernandez-Luque L. SLC19A1 mutations and impaired folate transport: pathophysiological mechanisms and clinical manifestations. Mol Genet Metab. 2021;134(1-2):45-58.

Übersichtsarbeit2021
3

Nakamura K, Yamamoto S, Ohtake N. Novel SLC19A1 variants causing folate transport deficiency: clinical and biochemical characterization in 12 patients. Orphanet J Rare Dis. 2020;15(1):189.

Sonstiges2020
4

Harris JC, Lee BQ, Thompson DG. Folate homeostasis and transport mechanisms: implications for neurological dysfunction in SLC19A1-related disorders. Nutr Rev. 2023;81(6):712-728.

Übersichtsarbeit2023

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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