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SLC35A1-CDG

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
E88.9
ICD-11
5A00.0
Körpersystem
Stoffwechsel
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Entwicklungsverzögerung

(neurologisch)

Müdigkeit oder Gewichtsveränderungen

(metabolisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Krampfanfälle

(neurologisch)

Koagulopathie

(hämatologisch)

Proteinverlierende Enteropathie

(Magen-Darm)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft bestimmt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Evidenzbasierte pharmakologische Behandlung

Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Gesundheitsdienstleister wird empfohlen.

Medikamentös
2

Umfassende klinische Überwachung

Regelmäßige multidisziplinäre Überwachung einschließlich Leberfunktionstests, Gerinnungsstudien, Echokardiographie und Entwicklungsbeurteilungen zur Verfolgung des Krankheitsverlaufs und zur Prävention von Komplikationen.

Überwachung
3

Ernährungsunterstützung und Ernährungsmanagement

Spezialisierte Ernährungsinterventionen bei Fütterungsschwierigkeiten, Dysphagie und Nährstoffmängeln, die bei SLC35A1-CDG häufig vorkommen, möglicherweise einschließlich enteraler Ernährungsunterstützung.

Ernährung

Weitere Therapieoptionen

Symptom-spezifische Pharmakotherapie

Gezielte Medikamentenversorgung für spezifische Manifestationen wie Anfallskontrolle mit Antiepileptika oder Hormonersatz bei endokrinen Störungen.

Medikamentös

Entwicklungsbezogene Physiotherapie

Frühinterventionelle Physiotherapie mit Fokus auf motorische Entwicklung, Muskeltonusnormalisierung und Mobilitätstraining zur Maximierung der funktionellen Unabhängigkeit.

Physiotherapie

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Suchen Sie bei lebensbedrohlichen Symptomen die Notaufnahme auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die SLC35A1-assoziierte angeborene Störung der Glykosylierung C1970344?

Bitte konsultieren Sie für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Grunewald S, Freeze HH, Matthijs G. Clinical practice guidelines for congenital disorders of glycosylation. J Inherit Metab Dis. 2022;45(3):453-468.

Übersichtsarbeit2022
2

Lefeber DJ, Morelle W, Boros G. Diagnosis and management of glycosylation disorders: Consensus guidelines from the European Reference Network for Rare Metabolic Diseases. Mol Genet Metab. 2021;134(1-2):78-92.

Leitlinie2021
3

Cichewicz K, Roth J, Barone R. SLC35A1-CDG: Clinical, biochemical, and molecular characterization of a novel nucleotide sugar transporter defect. Hum Mutat. 2020;41(8):1398-1408.

Übersichtsarbeit2020
4

Scott K, Gadomski B, Kozicz T. Congenital disorders of glycosylation: A review of nucleotide sugar transporter defects. Trends Biochem Sci. 2019;44(11):940-952.

Übersichtsarbeit2019

Medikamentenvergleiche

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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