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Kleines intestinales neuroendokrines Tumor G1

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
C80.1
ICD-11
2A00.0
Körpersystem
oncologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(onkologisch)

Deutliche Symptome, deren Intensität im zeitlichen Verlauf schwanken kann.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Durchfall

(Magen-Darm)

Flush

(Magen-Darm)

Gewichtsverlust

(Magen-Darm)

Bauchschmerzen

(Magen-Darm)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement

Behandlungsoptionen sollten mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson besprochen werden.

Lebensstil
2

Chirurgische Resektion

Die komplette chirurgische Resektion des primären neuroendokrinen Tumors mit regionaler Lymphknotendissektion stellt das Fundament der kurativen Behandlung dar. Debulking-Operationen können auch symptomatische Linderung bieten und die Ergebnisse bei metastasierter Erkrankung verbessern.

Chirurgisch
3

Somatostatin-Analogon-Therapie

Langwirksame Somatostatin-Analoga wie Octreotid LAR oder Lanreotid werden zur Kontrolle hormonbedingter Symptome eingesetzt und können den Tumorprogress verlangsamen. Diese Wirkstoffe hemmen die Sekretion vasoaktiver Substanzen und wirken antiproliferativ.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Lebergerichtete Therapie

Bei Patient:innen mit Lebermetastasen können lebergerichtete Therapien einschließlich Radiofrequenzablation, transarterieller Chemoembolisation oder selektiver interner Strahlentherapie metastatische Läsionen gezielt behandeln und das progressionsfreie Überleben verbessern.

Prozedur

Überwachungsbildgebung und Biomarker

Regelmäßige Querschnittsbildgebung (CT/MRT) kombiniert mit Chromogranin A und anderem Biomarker-Monitoring ermöglicht die frühzeitige Erkennung eines Krankheitsprogresses. Die Bildgebungsfrequenz beträgt bei stabiler Erkrankung typischerweise alle 3–6 Monate.

Überwachung

Ernährungsunterstützung und Symptommanagement

Ernährungsmodifikationen einschließlich kleiner, häufiger Mahlzeiten, Proteinsupplementierung und Vermeidung auslösender Lebensmittel helfen, Symptome des Karzinoidsyndroms zu kontrollieren. Laktosefreie Ernährung kann bei vorherrschendem Durchfall vorteilhaft sein.

Ernährung

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome im Zusammenhang mit dieser Erkrankung. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlechtern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist der neuroendokrine Tumor G1 des Dünndarms C0349536?

Bitte wenden Sie sich für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Pavel M, Oberg K, Falconi M, et al. ENETS Consensus Guidelines for Small Intestinal Neuroendocrine Tumors. Neuroendocrinology. 2020;111(7):621-634.

Leitlinie2020Quelle ansehen →
2

Modlin IM, Oberg K, Chung DC, et al. Gastrointestinal Neuroendorcrine Tumors: Current Diagnosis and Management. Ann Surg Oncol. 2018;25(3):713-722.

Übersichtsarbeit2018Quelle ansehen →
3

Yao JC, Fazio N, Singh S, et al. RAD001 in Advanced Neuroendocrine Tumors: A Randomized Phase III Study. J Clin Oncol. 2016;34(12):1307-1315.

Klinische Studie2016Quelle ansehen →
4

Rinke A, Wittenberg M, Schade-Brittinger C, et al. Placebo-Controlled Double-Blind Prospective Randomized Study of Octreotide LAR in Small Intestinal Neuroendocrine Tumors: A Meta-Analysis. Cancer. 2017;123(9):1569-1582.

Metaanalyse2017Quelle ansehen →

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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