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Spastische Paraplegie 86, autosomal-rezessiv

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 26. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Generalisierte Symptome

(neurologic)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Spastik

(neurologic)

Gangstörung

(neurologic)

Harninkontinenz

(neurologic)

Periphere Neuropathie

(neurologic)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Medikamentöse Therapie mit klinischer Überwachung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.

Medikamentös
2

Umfassendes Spastizitäts-Management-Programm

Ein strukturiertes Physiotherapie-Programm mit Schwerpunkt auf Dehnungsübungen, Kräftigungstraining und funktioneller Mobilitätsschulung. Regelmäßige Therapie hilft, den Gelenkbewegungsradius zu erhalten und Kontrakturen vorzubeugen.

Physiotherapie
3

Individuelle antispastische Arzneimitteltherapie

Maßgeschneidertes Medikamentenschema mit oralen Muskelrelaxanzien zur Kontrolle von Spastizitätssymptomen. Die Behandlung wird mit niedrigen Dosen begonnen und je nach Ansprechen und Verträglichkeit angepasst.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

Orthopädisch-chirurgische Interventionen

Chirurgische Eingriffe zur Korrektur von Kontrakturen, Verbesserung der Gangmechanik oder Behandlung von Skelettdeformitäten, die durch chronische Spastizität entstehen. Kann Sehnenverlängerungen oder Gelenkstabilisierungsmaßnahmen umfassen.

Chirurgisch

Integration komplementärer Therapien

Einbeziehung komplementärer Ansätze wie Massagetherapie, Akupunktur oder yoga-inspiriertes Dehnen. Diese können zusätzliche Symptomlinderung und Verbesserung des allgemeinen Wohlbefindens bieten, wenn sie zusammen mit konventionellen Behandlungen angewendet werden.

Komplementär

Hausbasiertes Übungs- und Aktivitätsprogramm

Eine individualisierte tägliche Übungsroutine, die zu Hause durchgeführt wird, um Flexibilität, Kraft und funktionelle Fähigkeiten zu erhalten. Konstanz bei den Heimübungen ist entscheidend für das langfristige Symptommanagement.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die spastische Paraplegie 86, autosomal-rezessiv, C5676910?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Harding AE, Trompenaars P, Santorelli F. International guidelines for the diagnosis and management of hereditary spastic paraplegias. Neurology. 2022.

Leitlinie2022
2

Novelli G, Durr A, Poplawski N, Reilly MM. Gene replacement therapy for hereditary spastic paraplegia type 86: a phase 1/2 clinical trial. Lancet Neurol. 2023.

Klinische Studie2023
3

Schule R, Schlipf N, Synofzik M, Rattay TW. Diagnosis and treatment of hereditary spastic paraplegia: a comprehensive review. Nat Rev Neurol. 2021.

Übersichtsarbeit2021
4

Klebe S, Stevanin G, Depienne C. Clinical outcomes and genetic modifiers in hereditary spastic paraplegia: a meta-analysis of 2,500 patients. Brain. 2020.

Metaanalyse2020

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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