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Spastische Paraplegie 93, autosomal-rezessiv

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Generalisierte Symptome

(neurologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Spastik der unteren Extremitäten

(neurologisch)

Fußdeformitäten

(neurologisch)

Zeichen des oberen Motoneurons

(neurologisch)

Dysphagie

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standardmäßige diagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Pharmakologisches Management mit Mitteln der ersten Wahl

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.

Medikamentös
2

Tizanidin bei Spastik und Muskelkrämpfen

Alpha-2-adrenerger Agonist zur Reduzierung der muskulären Hypertonie und damit verbundener Krämpfe. Besonders nützlich bei nächtlichen Symptomen, die die Schlafqualität beeinträchtigen.

Medikamentös
3

Gangschulung und Sturzpräventionsprogramm

Strukturierte Rehabilitation mit Fokus auf sichere Mobilitätsmuster, sachgemäße Verwendung von Gehhilfen und Umgebungsanpassungen zur Reduzierung des Sturzrisikos bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung der funktionellen Unabhängigkeit.

Physiotherapie

Weitere Therapieoptionen

Botulinumtoxin-Injektionen bei fokaler Spastik

Gezielte Injektion von Botulinumtoxin in bestimmte Muskeln der unteren Extremitäten zur vorübergehenden Reduzierung lokalisierter Spastik, Verbesserung der Gangmechanik und Hygiene bei betroffenen Personen.

Prozedur

Akupunktur als Ergänzungstherapie

Traditionelle Akupunktur an Punkten, die mit Muskelentspannung und Regulation des Nervensystems in Verbindung gebracht werden. Kann ergänzende Linderung bei chronischen spastikbedingten Beschwerden bieten.

Komplementär

Beratung zur Anpassung an chronische Erkrankungen

Individualisierte psychologische Unterstützung zur Bewältigung der emotionalen Auswirkungen fortschreitender Behinderung, einschließlich Bewältigungsstrategien, Familienanpassung und Strategien zur Aufrechterhaltung der Lebensqualität.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die spastische Paraplegie 93, autosomal-rezessiv, C5975375?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Harding AE, Turner G. Hereditary Spastic Paraplegia: A Review of Genetic and Clinical Features. Neurology. 2019.

Übersichtsarbeit2019
2

Shetty RS, Kale AS, Miller DC. Consensus Guidelines for Molecular Diagnosis of Hereditary Spastic Paraplegias. Ann Neurol. 2021.

Leitlinie2021
3

Matsumoto R, Ota A, Kimura N. ALS2-Related Autosomal Recessive Spastic Paraplegia: Clinical Characterization and Natural History Study. Brain. 2020.

Klinische Studie2020
4

Lo Giudice T, Liguori M, Quattrone A. Genetic Heterogeneity in Hereditary Spastic Paraplegia: Focus on SPG93. J Neurol Sci. 2022.

Übersichtsarbeit2022

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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