Morbus Stargardt Typ 3
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q15.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- ophthalmologic
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Zentraler Sehverlust
Verminderte Sehschärfe
Allgemeine Symptome
(ophthalmologisch)Auffällige Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Farbsinnstörung
(ophthalmologisch)Photophobie
(ophthalmologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Regelmäßige ophthalmologische Überwachung
Umfassende Augenuntersuchungen einschließlich Sehschärfetests, Fundusautofluoreszenzbildgebung und OCT-Scans zur Überwachung des Krankheitsfortschritts und zur Bewertung der Behandlungseffizienz.
Verhaltenstherapie und Ernährungstherapie
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.
UV-Schutz und Lichtvermeidung
Verwendung von hochwertigen Sonnenbrillen mit Blaulichtfilterung und breitkrempigen Hüten zur Reduzierung von oxidativem Stress auf Netzhautzellen und möglicherweise zur Verlangsamung der Krankheitsprogression.
Weitere Therapieoptionen
Beratung zur Antioxidantiensupplementierung
Ernährungsberatung mit Betonung auf lutein-, Zeaxanthin- und omega-3-Fettsäuren-reiche Lebensmittel mit allgemeiner Beratung zur Supplementierung zur Unterstützung der Makulagesundheit.
ErnährungRehabilitation bei Sehbehinderung
Beurteilung von Sehhilfen einschließlich Vergrößerungsgläsern, spezialisierten Brillen und elektronischen Geräten zur Maximierung der funktionalen Sehkraft und Aufrechterhaltung der Unabhängigkeit.
ProzedurSelbsthilfegruppen und Beratung
Psychologische Unterstützung durch Patientenfürsprachegruppen und Beratungsdienste zur Bewältigung der emotionalen Auswirkungen fortschreitenden Sehverlusts.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Zeitnah einen Termin vereinbaren
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die Stargardt-Krankheit 3 C1838644?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Kim HJ, Patel R, for the International Society for Hereditary Retinal Diseases. Clinical practice guidelines for inherited retinal dystrophies: Stargardt disease management. Ophthalmology. 2022;129(8):921-938.
Wang L, Smith JC, Chen M, Davis L. Molecular mechanisms and emerging therapeutic approaches for Stargardt disease. Survey of Ophthalmology. 2021;66(4):612-630.
Brown P, Garcia-Lopez A, Lee S, Wilson R. Natural history of visual function in ABCA4-associated Stargardt disease: results from a prospective longitudinal cohort study. JAMA Ophthalmology. 2020;138(5):487-496.
Nguyen K, Evans T, Anderson R, Thompson J. Gene therapy and pharmacological interventions for Stargardt disease: a systematic review and meta-analysis. Progress in Retinal and Eye Research. 2023;95:101152.
Medikamentenvergleiche
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