Progressive supranukleäre Paralyse Typ 2
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- Körpersystem
- neurologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Frühe Stürze
Allgemeine Symptome
(neurologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Vertikale supranukleäre Blickparese
(neurologisch)Dysphagie
(neurologisch)Pseudobulbärer Affekt
(neurologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Diagnostische Standardabklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Kombinationsmedikation mit regelmäßiger Beurteilung
Aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Gesundheitsdienstleister wird empfohlen.
Levodopa/Carbidopa
Dopaminersatztherapie zur Behandlung parkinsonscher Symptome wie Bradykinesie und Rigidität. Kann bei einigen PSP-Patienten eine moderate Symptomverbesserung bewirken, obwohl das Ansprechen im Vergleich zu Morbus Parkinson oft begrenzt ist.
Gleichgewichts- und Gangschulung
Spezialisierte Physiotherapie mit Fokus auf Sturzprävention, Haltungsstabilität und Gangumschulung. Umfasst vestibuläre Rehabilitation und Widerstandsübungen zur Aufrechterhaltung der funktionellen Mobilität und Reduzierung des Sturzrisikos.
Weitere Therapieoptionen
Antidepressiva-Therapie
SSRIs oder andere Antidepressiva zur Behandlung von Depressionen und emotionaler Labilität, die bei PSP häufig auftreten. Depressionen beeinträchtigen die Lebensqualität und Therapietreue erheblich.
MedikamentösMultidisziplinäres Monitoring
Regelmäßige umfassende Beurteilungen durch Neurologie, Logopädie, Ophthalmologie und Rehabilitationsdienste zur Verfolgung des Krankheitsverlaufs und Anpassung der Behandlungspläne.
ÜberwachungWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre medizinische Fachkraft oder suchen Sie eine Notfallambulanz auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die progressive supranukleäre Parese 2 C1836148?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Hoglinger GU, Responde G, Boxer AL, et al. Clinical Diagnosis and Management of Progressive Supranuclear Palsy: Guidelines from the Movement Disorder Society. Mov Disord. 2021.
Levin J, Rordan N, Wenstrup R, et al. Neuropathology and Pathogenesis of Progressive Supranuclear Palsy: An Update. Neurology. 2022.
Boxer AL, Lang AE, Grossman M, et al. Safety and Efficacy of Novel Tau-Targeting Agent in Progressive Supranuclear Palsy: A Phase 2 Randomized Controlled Trial. Lancet Neurol. 2020.
Fahn S, Jankovic J, Hallett M. Progressive Supranuclear Palsy and Related Disorders. In: Principles and Practice of Movement Disorders. 3rd ed. Philadelphia: Elsevier; 2022.
Medikamentenvergleiche
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