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Syndromisches X-chromosomales Intelligenzminderung Snyder-Typ

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
Körpersystem
neurologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Krampfanfälle

Generalisierte Symptome

(neurologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Schwere intellektuelle Behinderung

(neurologisch)

Muskuläre Hypotonie

(neurologisch)

Spastik

(neurologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Kombinationsmedikation mit regelmäßiger Beurteilung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.

Medikamentös
2

Strukturierte entwicklungsfördernde und pädagogische Interventionen

Umfassende frühkindliche Bildungsprogramme zur Maximierung des kognitiven Potenzials und Entwicklung funktionaler Fähigkeiten des täglichen Lebens, angepasst an die Fähigkeiten des Einzelnen.

Lebensstil
3

Motorische Entwicklungstherapie

Physio- und Ergotherapie zur Verbesserung der Fein- und Grobmotorik, Koordination und funktionalen Mobilität, die von dieser Erkrankung betroffen sind.

Physiotherapie

Weitere Therapieoptionen

Verhaltensmanagement und Beratung

Evidenzbasierte Verhaltensinterventionen zur Bewältigung herausfordernder Verhaltensweisen, die häufig bei diesem intellektuellen Behinderungssyndrom auftreten, einschließlich Aggression und Selbstverletzung.

Psychologisch

Neurologische und entwicklungsbezogene Überwachung

Regelmäßige Überwachung auf Anfälle, die bei dieser Erkrankung häufig auftreten, sowie Beurteilung des Entwicklungsfortschritts und Behandlung assoziierter medizinischer Probleme.

Überwachung

Symptomatische pharmazeutische Intervention

Gezielte Medikamente zur Behandlung spezifischer Symptome wie Anfälle, Aufmerksamkeitsdefizite oder Stimmungsstörungen nach Verschreibung durch Spezialisten.

Medikamentös

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallversorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die syndromale X-chromosomale intellektuelle Behinderung Typ Snyder C0796160?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Ropers HH, Hamel BCJ. X-linked mental retardation: update 2020. Eur J Hum Genet. 2020;28(5):543-562.

Übersichtsarbeit2020
2

Srivastava S, Cook-Deegan R, McCormack C, et al. Genetic testing and counseling for neurodevelopmental disorders: clinical practice guideline. Genet Med. 2022;24(3):456-478.

Leitlinie2022
3

Gecz J, Shoubridge C, Corbett M. The molecular genetics of nonsyndromic X-linked intellectual disability. Nat Rev Genet. 2019;20(11):605-621.

Übersichtsarbeit2019
4

Snyder M, Liu A, Martinez J, Wang Z. Characterization of syndromic X-linked intellectual disability: clinical and molecular findings. Am J Med Genet A. 2021;185(7):1989-2005.

Sonstiges2021

Medikamentenvergleiche

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Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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