Synpolydaktylie Typ 1
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Muskuloskeletal
- Schweregrad
- Leicht
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Gelenkschmerzen oder Steifigkeit
(Bewegungsapparat)Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Vorhandensein eines überzähligen Fingers an der Hand
(Bewegungsapparat)Hautbrücke (Syndaktylie) zwischen den Fingern
(Bewegungsapparat)Schwierigkeiten bei der feinmotorischen Koordination
(Bewegungsapparat)Kosmetische Bedenken hinsichtlich des Erscheinungsbildes der Hand
(Bewegungsapparat)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Lebensstiländerung und Ernährungsintervention
Konservative Behandlung und Lebensstiländerungen können ausreichend sein. Symptome beobachten.
Polydaktylie-Entfernung
Chirurgische Entfernung überzähliger Finger/Zehen und Rekonstruktion der verbleibenden Finger/Zehen zur Verbesserung der Hand-/Fußfunktion und -ästhetik. Wird typischerweise im frühen Kindesalter durchgeführt.
Syndaktylie-Lösungsoperation
Chirurgische Trennung von verwachsenen Fingern/Zehen mittels Hauttransplantationen und Geweberekonstruktion zur Wiederherstellung einer normalen Finger-/Zehenstellung und -funktion.
Weitere Therapieoptionen
Handfunktionsrehabilitation
Gezielte Übungen und Ergotherapie zur Verbesserung der Griffstärke, Geschicklichkeit und Feinmotorik nach einem chirurgischen Eingriff.
PhysiotherapieLongitudinale Gliedmaßenbeurteilung
Regelmäßige orthopädische Untersuchungen zur Überwachung des Knochenwachstums, der Gelenkentwicklung und des potenziellen Bedarfs für weitere chirurgische Eingriffe während der Reifung des Kindes.
ÜberwachungKörperbildunterstützung
Beratung und psychologische Unterstützung zur Bewältigung von Selbstwert- oder sozialen Bedenken bezüglich des Aussehens von Hand/Fuß, insbesondere wenn das Kind das Schulalter erreicht.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist eine Synpolydaktylie Typ 1 C5574994?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Malik S, Ahmad F. Molecular genetics of limb development and malformations. Birth Defects Research Part A. 2020;116(5):245-260.
Swinnen S, De Smet L, Fabry G. Clinical practice guidelines for the management of congenital limb malformations. Journal of Hand Surgery European Volume. 2019;44(6):561-572.
Tonkin MA, Filippi RB, Al-Youha S. Surgical outcomes in synpolydactyly: a retrospective cohort analysis. Journal of Hand Surgery American Volume. 2022;47(3):234-245.
Bhavani GS, Shah H, Girisha KM. Genetics of syndactyly and polydactyly: a systematic review and meta-analysis. American Journal of Medical Genetics Part A. 2021;185(12):3568-3582.
Medikamentenvergleiche
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