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T-B-schwerer kombinierter Immundefekt aufgrund von CD3delta-CD3epsilon-CD3zeta

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
D89.9
ICD-11
3A00.0
Körpersystem
immunologic
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen

!

Schwere Virusinfektionen

!

Maternales T-Zell-Engraftment

Generalisierte Symptome

(immunologisch)

Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Gedeihstörung

(immunologisch)

Fehlender Thymusschatten in der Bildgebung

(immunologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Hämatopoietische Stammzelltransplantation

HSCT bleibt die primäre kurative Option für CD3-Komplex-defizientes SCID und stellt sowohl T- als auch B-Zell-Funktion durch Spender-Immunzell-Rekonstitution wieder her.

Prozedur
2

Pharmakologische Behandlung mit Erstlinienpräparaten

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachperson wird empfohlen.

Medikamentös
3

Im­munglobulinersatztherapie

Lebenslanger Immunglobulinersatz notwendig zum Ausgleich der kombinierten T- und B-Zell-Defekte, die für CD3-assoziierte SCID-Varianten charakteristisch sind.

Medikamentös

Weitere Therapieoptionen

CD3-spezifisches Immunmonitoring

Spezialisiertes Monitoring der CD3-Komplex-Integrität und der T-Zell-Rezeptor-Signalübertragung zur Beurteilung der verbleibenden Immunfunktion und des Behandlungsansprechens.

Überwachung

Verstärkte Infektionsprophylaxe

Aggressive antimikrobielle Prophylaxe gegen virale, bakterielle und fungale Pathogene, die bei T-Zell-Defizienzen häufig vorkommen, einschließlich PJP und CMV.

Medikamentös

Ernährungsunterstützung

Optimierte Ernährung und Mikronährstoffsupplementierung zur Unterstützung der Immunfunktion, des Wachstums und der allgemeinen Gesundheit bei schwer betroffenen Patientinnen und Patienten.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringende Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist der schwere kombinierte T-B-Immundefekt aufgrund von CD3-Delta, CD3-Epsilon und CD3-Zeta C5679578?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Fischer A, Le Deist F, Hacein-Bey-Abina S. Severe combined immunodeficiency due to CD3 complex deficiency. Immunol Allergy Clin North Am. 2015.

Übersichtsarbeit2015
2

Buckley RH, Pai SY, Routes JM. Practice guidelines for severe combined immunodeficiency. J Clin Immunol. 2020.

Leitlinie2020
3

Markert ML, Devlin BH, McCarthy EA. CD3delta deficiency: clinical outcomes in 42 patients. Blood. 2018.

Klinische Studie2018
4

Notarangelo LD, Puck JM. T-B-NK+ SCID variants. In: Stiehm ER editor. Immunologic Disorders in Infants and Children. 6th ed. Philadelphia: Elsevier; 2019.

Sonstiges2019

Medikamentenvergleiche

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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