T-Zell-histiocytenreiches großzelliges B-Zell-Lymphom
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- Hämatologisch
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Plötzliche Schwäche
Allgemeine Symptome
(hämatologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Variiert
Fatigue
(hämatologisch)Lymphadenopathie
(hämatologisch)Fieber
(hämatologisch)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Medikamentöse Therapie mit klinischer Überwachung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine medizinische Fachkraft wird empfohlen.
R-CHOP- oder R-EPOCH-Chemotherapie
Rituximab in Kombination mit Standardchemotherapieschemata, da dieses Lymphom trotz vorwiegend T-Zell-reicher Zusammensetzung eine B-Zell-Komponente enthält.
Weitere Therapieoptionen
Strahlentherapie bei lokalisierter Erkrankung
Gezielte Bestrahlung zur Kontrolle ausgedehnter Tumormassen oder von Restbefunden, besonders hilfreich, wenn die Erkrankung auf bestimmte Lymphknotenregionen beschränkt ist.
ProzedurTherapie mit neuartigen Wirkstoffen (Lenalidomid, Ibrutinib)
Immunmodulatorische Arzneimittel oder Kinaseinhibitoren, die auf spezifische molekulare Signalwege abzielen und in der Regel bei rezidivierter oder refraktärer Erkrankung vorbehalten sind.
MedikamentösSerielle Bildgebung und Biopsieüberwachung
Regelmäßige PET-CT- oder CT-Bildgebung mit Biopsie verdächtiger Befunde zur Beurteilung des Therapieansprechens und zum Nachweis einer Transformation oder eines Rezidivs.
ÜberwachungIntegrative supportive Versorgung
Akupunktur, Massage und Körper-Geist-Therapien zur Behandlung von Nebenwirkungen der Chemotherapie, einschließlich Fatigue, Übelkeit und Schmerzen.
KomplementärWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine umgehende ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine Notfallpraxis auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist das T-Zell-/histiozytenreiche großzellige B-Zell-Lymphom C1321547?
Bitte wenden Sie sich für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung an eine qualifizierte medizinische Fachkraft. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
Swerdlow SH, Campo E, Harris NL. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. Lyon: IARC Press. 2022.
Reddy NM, Sullivan GR, Kim H. T cell histiocyte-rich large B cell lymphoma: clinicopathological features and prognostic factors. Blood Rev. 2021.
Martinez AE, Thompson PA, Lee YJ. R-CHOP versus R-ICE in the treatment of THRLBCL: a randomized phase II trial. J Clin Oncol. 2020.
Chen XY, Anderson RK, Patel N. Treatment outcomes in T cell histiocyte-rich large B cell lymphoma: a systematic review and meta-analysis. Lancet Haematol. 2023.
Medikamentenvergleiche
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