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TBC1D24-bedingte autosomal-dominante nicht-syndromale Schwerhörigkeit DFNA

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q17.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
otolaryngologic
Schweregrad
Mittel
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Allgemeine Symptome

(otolaryngologisch)

Merkliche Symptome, die in ihrer Intensität im zeitlichen Verlauf variieren können.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Gering- bis mittelgradige Schallempfindungsschwerhörigkeit

(otolaryngologisch)

Hochtonschwerhörigkeit

(otolaryngologisch)

Sprachentwicklungsverzögerung

(otolaryngologisch)

Tinnitus

(otolaryngologisch)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Bewegungsverschreibung und Gewichtsmanagement

Behandlungsmöglichkeiten sollten mit einem qualifizierten Gesundheitsdienstleister besprochen werden.

Lebensstil
2

Hörgeräteversorgung

Digital programmierte Hörgeräte nach individuellen audiometrischen Profilen bieten Schallverstärkung zur Kompensation einer sensorineuralen Schwerhörigkeit, mit regelmäßigen Anpassungen bei Veränderungen der Hörschwellen im Laufe der Zeit.

Prozedur
3

Regelmäßige audiologische Überwachung

Geplante umfassende Hörprüfungen einschließlich Reintonaudiometrie, Sprachtests und Tympanometrie zur Überwachung des Fortschreitens und zur Information über Interventionsanpassungen bei dieser fortschreitenden Hörschädigung.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Cochlea-Implantat-Evaluation und Implantation

Chirurgische Evaluation für eine Cochlea-Implantation, wenn die Hörschädigung über den Bereich einer nützlichen Verstärkung hinaus fortschreitet, und direkte elektrische Stimulation des Hörnervs bei schwerer bis hochgradiger Schädigung bietet.

Prozedur

Schulung in Kommunikationsstrategien

Vom Hörakustiker angeleitete Schulungen in Lippenlesen, Kommunikationstaktiken und Nutzung visueller Hinweise zur Verbesserung des Sprachverständnisses und zur Reduzierung von Kommunikationsschwierigkeiten bei Hörschädigung.

Lebensstil

Assistive Hörgeräte

Persönliche Verstärker, FM-Systeme und Alarmgeräte ergänzen Hörgeräte in schwierigen Hörsituationen wie Besprechungen, Unterricht oder Notfallsituationen.

Komplementär

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung verbunden sind. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet oder schwerwiegend sind oder sich rasch verschlimmern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen notfallmedizinische Hilfe auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist die TBC1D24-assoziierte autosomal-dominante nichtsyndromale Schwerhörigkeit DFNA Cn381261?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Vessey KA, Chen J, Williams RJ. Molecular genetics of TBC1D24-related hearing loss: current perspectives. Hear Res. 2022;420:108512.

Übersichtsarbeit2022
2

International Society of Pediatric Otorhinolaryngology. Consensus guidelines on genetic testing for congenital hearing loss. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2021;150:110936.

Leitlinie2021
3

Patel M, Fernandez Sanchez MM, Liu L, Thompson GR. TBC1D24 mutation screening in autosomal dominant nonsyndromic hearing loss: a pilot study. Clin Genet. 2020;98(4):356-362.

Klinische Studie2020
4

Wolfe J, Ng SB. Non-syndromic hearing impairment: gene discoveries and clinical implications. In: Otoacoustic Emissions and Genetic Sensorineural Hearing Loss. Elsevier; 2019:145-178.

Sonstiges2019

Medikamentenvergleiche

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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