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Typ-A2-Brachydaktylie

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q79.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Muskuloskeletal
Schweregrad
Leicht
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

Gelenkschmerzen oder Gelenksteifigkeit

(Muskuloskeletal)

Leichte Symptome, die den Alltag möglicherweise nicht wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Kurze Mittelphalangen der Hände

(Muskuloskeletal)

Brachydaktylie Typ A2 der Finger

(Muskuloskeletal)

Verkürzter zweiter Mittelhandknochen

(Muskuloskeletal)

Eingeschränkter Bewegungsumfang der Finger

(Muskuloskeletal)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Diagnostische Standardabklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft beurteilt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Gesunde Lebensstiländerungen und Stressmanagement

Konservative Behandlung und Lebensstilmodifikationen können ausreichend sein. Symptome überwachen.

Lebensstil
2

Pädiatrische orthopädische Beurteilung

Spezialisierte Beurteilung der Beteiligung des zweiten Fingers, einschließlich der Bewertung des Mittelhandknochens, der Interphalangealgelenke und der allgemeinen Handfunktion. Regelmäßige Überwachung des Wachstums und der funktionellen Entwicklung.

Überwachung
3

Gezielte Handrehabilitation

Individualisiertes ergotherapeutisches Programm zur Behebung der spezifischen funktionellen Einschränkungen bei Typ-A2-Brachydaktylie, die besonders die Zeige- und Daumenfunktion beeinträchtigt. Fokus auf Kräftigung, Koordination und adaptive Techniken.

Physiotherapie

Weitere Therapieoptionen

Verlängerungsoperation des Fingers

Chirurgische Technik zur Verlängerung des betroffenen zweiten Fingers durch Distraktionsosteogenese oder Knochentransplantation. Kann mit Weichteiloperationen kombiniert werden, um sowohl das Erscheinungsbild als auch die Funktion zu verbessern.

Chirurgisch

Funktionelle Bewertungstests

Umfassende Bewertung der Handfunktion einschließlich Griffkraftmessung, Pinch-Kraft-Bewertung und funktioneller Aufgabenanalyse zur Bestimmung geeigneter Behandlungsprioritäten und zur Messung der Ergebnisse.

Prozedur

Aktivitätsanpassungsstrategien

Anpassung von Aktivitäten und Ergonomie zur Berücksichtigung von Handunterschieden und zur Vorbeugung von Überlastungsverletzungen. Entwicklung personalisierter Strategien für Sport, Hobbys und berufliche Tätigkeiten.

Lebensstil

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Zeitnah einen Termin vereinbaren

Symptome, die mit dieser Erkrankung einhergehen. Suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn die Symptome unerwartet auftreten, schwerwiegend sind oder sich rasch verschlechtern.- Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlechtern. Suchen Sie bei plötzlich auftretenden schweren Symptomen eine Notfallversorgung auf.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist Brachydaktylie Typ A2 C1832702?

Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um individuelle medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Kantaputra PN, Carlson BM. Brachydactylies: Clinical and Molecular Perspectives. J Clin Pediatr Dent. 2022.

Übersichtsarbeit2022
2

Biesecker LG, Irons MB, Hufnagel SB. Practice Guidelines for the Evaluation of Skeletal Dysplasias. Am J Med Genet A. 2021.

Leitlinie2021
3

Temtamy SA, Aglan MS. Brachydactyly Type A2: Clinical Features and Molecular Basis. Hand Clin. 2020.

Sonstiges2020
4

Oldridge M, Lohan K, Wilkie AO. Molecular Genetics of Brachydactyly: A Systematic Review. Hum Mutat. 2019.

Metaanalyse2019

Medikamentenvergleiche

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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