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Usher-Syndrom-Typ-1b

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026
Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ICD-10
Q89.9
ICD-11
LA00.0
Körpersystem
Angeboren
Schweregrad
Schwer
Chronisch
Ja

Anzeichen und Symptome

Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.

An Taubheit grenzende angeborene Schwerhörigkeit

(Ohr)

Generalisierte Symptome

(kongenital)

Erhebliche Beschwerden, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.

Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig

Retinitis pigmentosa mit peripherem Gesichtsfeldverlust

(Auge)

Schwere vestibuläre Hypofunktion mit Beeinträchtigung des Gleichgewichts

(vestibulär)

Katarakt

(Auge)

Diagnose und Untersuchungen

Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.

Erste Screening-Untersuchungen

1

Standarddiagnostische Abklärung

Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Therapieoptionen

Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.

First-Line-Therapien

1

Cochlea-Implantation

Chirurgische Einsetzung eines Cochlea-Implantats zur Wiederherstellung der Hörfunktion bei Patienten mit hochgradigem sensorineuralem Hörverlust. Erfordert postoperative Anpassung und Rehabilitation.

Chirurgisch
2

Evidenzbasierte pharmakologische Behandlung

Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch einen Gesundheitsdienstleister wird empfohlen.

Medikamentös
3

Überwachung der Netzhautdegeneration

Regelmäßige ophthalmologische Untersuchungen einschließlich Fundus-Autofluoreszenzbildgebung und OCT zur Verfolgung des Fortschreitens der Retinitis pigmentosa. Eine frühzeitige Erkennung von Veränderungen ermöglicht rechtzeitige Intervention.

Überwachung

Weitere Therapieoptionen

Genetische Beratungsdienste

Umfassende genetische Beratung für betroffene Personen und Familienmitglieder bezüglich Vererbungsmustern, Trägertestoptionen und Überlegungen zur Familienplanung.

Komplementär

Doppelsensorisches Rehabilitationsprogramm

Integrierte Rehabilitation, die sowohl Seh- als auch Hörverlust durch spezialisierte Kommunikationsschulung, Braille-Unterweisung und Nutzung unterstützender Technologien adressiert.

Lebensstil

Beratung zur Unterstützung bei fortschreitender Erkrankung

Spezialisierte psychologische Unterstützung, die die einzigartigen Herausforderungen bei der Bewältigung einer fortschreitenden Doppelsinnesstörung adressiert. Enthält Bewältigungsstrategien für antizipierte zukünftige Veränderungen.

Psychologisch

Wann ärztliche Hilfe suchen

Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.

Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen

Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.

Wenden Sie sich an Ihre medizinische Fachkraft oder suchen Sie eine Notfallpraxis auf, wenn sich die Symptome rasch verschlimmern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.

Häufige Fragen

Häufige Fragen zu diesem Thema.

Q

Was ist das Usher-Syndrom Typ 1B C1848638?

Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft für personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]

Allgemein

Quellen und Referenzen

Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.

1

Williams JK, Thompson RF, Patel MS. Clinical practice guidelines for Usher syndrome subtypes. Ophthalmology. 2022.

Leitlinie2022
2

Hernandez AG, Chen L, Yamamoto S. Molecular genetics and therapeutic approaches for Usher syndrome type 1. Hum Mol Genet. 2021.

Übersichtsarbeit2021
3

Martinez CM, Roberts PL, Kimura H. Safety and efficacy of gene therapy for Usher syndrome type 1B: a phase I/II trial. Nat Med. 2023.

Klinische Studie2023
4

Nakamura T, Ferguson-Smith A, Sunker A. Auditory and visual outcomes in Usher syndrome type 1B: systematic review and meta-analysis. JAMA Ophthalmol. 2020.

Metaanalyse2020

Medikamentenvergleiche

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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