Vasa-deferentia-kongenitale-bilaterale-Aplasie-X-chromosomal
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- Q55.9
- ICD-11
- LA00.0
- Körpersystem
- Reproduktiv
- Schweregrad
- Mittel
- Chronisch
- Ja
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Allgemeine Symptome
(reproduktiv)Merkliche Symptome, die im zeitlichen Verlauf in ihrer Intensität variieren können.
Einnahmehäufigkeit: In allen Stadien häufig
Obstruktive Azoospermie
(reproduktiv)Rezidivierende Harnwegsinfektionen
(reproduktiv)Anomalien der Samenflüssigkeit
(reproduktiv)Nierenagenesie
(reproduktiv)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standarddiagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Gesunde Lebensstiländerungen und Stressbewältigung
Behandlungsoptionen sollten mit einem qualifizierten medizinischen Fachmann besprochen werden.
Mikrochirurgische Spermienentnahme
Minimalinvasive chirurgische Verfahren einschließlich Mikro-TESE oder perkutaner Techniken zur direkten Spermiengewinnung aus Hodengewebe für die Fertilitätsbehandlung.
Intrazytoplasmatische Spermieninjektion
IVF-Verfahren, bei dem ein einzelnes Spermium direkt in eine Eizelle injiziert wird, besonders wirksam bei männlicher Infertilität durch obstruktive Ursachen.
Weitere Therapieoptionen
Reproduktionsendokrinologische Abklärung
Umfassende Fertilitätsbeurteilung einschließlich Hormonprofilierung, genetischer Tests und Bewertung des reproduktiven Potenzials der Partnerin.
ÜberwachungCFTR-Mutationstestung und -beratung
Gentest auf Mutationen des zystischen Fibrose-Transmembranleitfähigkeitsregulators, da CBAVD häufig mit CFTR-Anomalien assoziiert ist.
MedikamentösFertilitätsberatung und -unterstützung
Psychologische Unterstützung für emotionale Aspekte der Infertilitätsdiagnose, Behandlungsentscheidungen und alternative Familienplanungsoptionen.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
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Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist die angeborene bilaterale Aplasie des Ductus deferens, X-chromosomal, C4310815?
Bitte wenden Sie sich an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
AllgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
European Association of Urology. EAU Guidelines on Male Infertility and Reproductive Care. Eur Urol. 2023.
Krausz C, Riera-Escamilla A, Chianese C. From genetics to clinical management of congenital bilateral absence of vas deferens. Nat Rev Urol. 2021.
Cai H, Wang Z, Liu F. Clinical characteristics and reproductive outcomes in men with congenital bilateral absence of vas deferens: a prospective cohort study. Fertil Steril. 2020.
Yu J, Chen Z, Zhang H. Molecular genetics of congenital bilateral absence of vas deferens and cystic fibrosis transmembrane conductance regulator mutations. Urol Clin North Am. 2020.
Medikamentenvergleiche
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