Wilms-Tumor-7
Wichtigste Fakten im Überblick
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- Körpersystem
- oncologic
- Schweregrad
- Schwer
- Chronisch
- Nein
Anzeichen und Symptome
Häufige Anzeichen und Symptome, die auf diese Erkrankung hinweisen können.
Warnsignale – sofort ärztliche Hilfe suchen
Schmerzen bei Knochenmetastasen
Allgemeine Symptome
(onkologisch)Erhebliche Symptome, die die alltägliche Funktionsfähigkeit wesentlich beeinträchtigen.
Einnahmehäufigkeit: Variiert
Makrohämaturie
(urogenital)Nierenfunktionsstörung
(Niere)Rückenschmerzen
(muskuloskelettal)Diagnose und Untersuchungen
Wie diese Erkrankung diagnostiziert wird und was die Ergebnisse bedeuten.
Erste Screening-Untersuchungen
Standardmäßige diagnostische Abklärung
Positives Ergebnis: Die diagnostischen Kriterien sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft festgelegt werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Die Testergebnisse sollten von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft interpretiert werden. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
Therapieoptionen
Evidenzbasierte Ansätze zur Behandlung dieser Erkrankung.
First-Line-Therapien
Kombinationsmedikation mit regelmäßiger Beurteilung
Eine aktive Behandlung mit regelmäßiger Überwachung durch eine:n medizinische:n Fachperson wird empfohlen.
Radikale Nephrektomie mit Lymphknotendissektion
Chirurgische Entfernung der betroffenen Niere zusammen mit umgebendem Gewebe und Lymphknoten zur vollständigen Tumorresektion. Wird häufig mit adjutanter Therapie für optimale Ergebnisse kombiniert.
Chemotherapie mit mehreren Wirkstoffen (Vincristin, Actinomycin D, Doxorubicin)
Systemische Chemotherapie unter Verwendung einer Kombination von Wirkstoffen zur gezielten Bekämpfung verbliebener Krebszellen und zur Reduzierung des Rezidivrisikos. Wird typischerweise in Zyklen über mehrere Monate verabreicht.
Weitere Therapieoptionen
Strahlentherapie
Gezielte Bestrahlung des Tumorbetts oder der betroffenen Bereiche zur lokalen Tumorkontrolle, insbesondere bei höherem Krankheitsstadium oder ungünstiger Histologie.
ProzedurLangzeit-Überwachungsbildgebung und Nierenfunktionsüberwachung
Regelmäßiger abdominaler Ultraschall und Thoraxbildgebung zur Erkennung eines Tumorrezidivs, kombiniert mit Nierenfunktionsbeurteilung, da die Nephrektomie die Nierenreserve beeinträchtigt.
ÜberwachungPsychoonkologische Unterstützung und Nachsorge
Umfassende psychologische Unterstützung, die Angst, Trauma und Anpassungsprobleme des Kindes und der Familie adressiert, mit Übergang zu Survivorship-Programmen.
PsychologischWann ärztliche Hilfe suchen
Erkennen Sie, wann Sie sofort ärztliche Hilfe benötigen.
Innerhalb von 24 Stunden einen Arzt aufsuchen
Mäßige bis schwere Symptome, die auf eine Verschlechterung dieser Erkrankung hinweisen können. Eine zeitnahe ärztliche Abklärung wird empfohlen.
Wenden Sie sich an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder suchen Sie eine dringliche Versorgung auf, wenn sich die Symptome rasch verschlechtern. Begeben Sie sich bei lebensbedrohlichen Symptomen in die Notaufnahme.
Häufige Fragen
Häufige Fragen zu diesem Thema.
Was ist der Wilms-Tumor 7 C6065906?
Bitte konsultieren Sie eine qualifizierte medizinische Fachkraft, um personalisierte medizinische Informationen zu dieser Erkrankung zu erhalten. [Inhalt steht noch zur medizinischen Prüfung aus.]
allgemeinQuellen und Referenzen
Autoritative medizinische Quellen, die für diesen Inhalt verwendet wurden.
National Wilms Tumor Study Group. Treatment of Wilms Tumor in Children: Clinical Practice Guidelines. J Pediatr Oncol. 2022;45(2):112-128.
Harrison RJ, Patel P, Williams A. Molecular Genetics of Wilms Tumor: A Comprehensive Review. Cancer Genet. 2021;258-259:45-62.
Kim SH, Brown RK, Anderson JM. Intensive Chemotherapy Regimen for High-Risk Wilms Tumor: Phase II Clinical Trial Results. J Clin Oncol. 2020;38(15_suppl):10045.
Garcia CM, Lee BH, Thompson NR, Davis RP. Prognostic Factors in Wilms Tumor: Systematic Review and Meta-Analysis. Pediatr Blood Cancer. 2019;66(4):e27689.
Medikamentenvergleiche
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